作者:麦吉尔大学的贾斯汀·迪皮斯 对从事选择性药物输送的研究人员的警示
学分:麦吉尔大学 麦吉尔大学的研究人员称，许多研究表明，与简单的脱氧核糖核酸链相比，脱氧核糖核酸纳米结构更容易进入细胞，这是有缺陷的
在美国化学学会杂志《美国化学学会中心科学》上发表的一篇论文中，麦吉尔的科学家证明了许多脱氧核糖核酸笼状纳米结构在很大程度上没有被细胞吸收
相反，在一系列实验中，他们表明DNA纳米结构被细胞外的酶降解；用于追踪目的的荧光染料与纳米结构分离；染料——或含有染料的小碎片——被细胞吸收
细胞内产生的荧光信号很容易被误解为表明纳米结构本身已经进入细胞
该小组还表明，一个常用的荧光实验(称为FRET)，涉及结构上两种染料之间的能量转移，也可能给出错误的结果
这一发现意义重大，因为脱氧核糖核酸链被认为是阻止与疾病相关的蛋白质产生的一种有前途的工具——然而将脱氧核糖核酸链输送到细胞中是一项技术挑战
“我们的论文对于通过选择性治疗进行脱氧核糖核酸/核糖核酸传递领域的科学家来说是一个警示故事，”资深作者、麦吉尔大学化学教授、加拿大脱氧核糖核酸纳米科学研究主席汉娜迪·苏莱曼说
然而，这个问题可能会变成一种优势，该论文的主要作者奥雷利·拉克鲁瓦指出
苏莱曼的实验室
“我们可以将分子附着在脱氧核糖核酸纳米结构上，使它们进入患病细胞——例如癌细胞——而不是正常细胞
这将使选择性地将药物输送到患病细胞成为可能
苏莱曼还坚持认为，一些脱氧核糖核酸纳米结构在动物研究中显示出非凡的前景
麦克吉尔团队为使用荧光染料进行细胞摄取研究的科学家提供建议和指导方针，以确保研究的可靠性和可重复性
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