通过匹兹堡大学三种不同类别的纳米型对抗SARS-COV-2穗蛋白
今天在自然通信中宣布的调查结果描述了三种不同的机制，其中纳米级撤防病毒，阻止它从感染细胞中阻塞并导致Covid-19
近似原子水平结构分析为开发提供了指导在未来的疫苗和治疗方法中可能针对各种冠状病毒 - 包括尚未流通的变体
“”这是第一次根据其结构系统地分类超级纳米级，“高级作者易士，pH
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，细胞生物学助理教授PITT
“通过这样做，我们不仅提供了关于我们的纳米典的机制来击败SARS-COV-2的细节，而且还揭示了如何设计未来治疗方法的方向
”去年年底，Shi和他的团队宣布他们从骆驼中提取了微小的，但极其强大的SARS-COV-2抗体片段，这可能是可吸入的治疗方法，以防止和治疗Covid-19
从那时起，临床前研究已经证实，有效的纳米型含量预防和治疗仓鼠中的严重Covid-19，与安慰剂相比，将病毒颗粒减少到呼吸道中的病毒颗粒
在此次研究中，Shi与皮特结构生物学家程张，pH
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和詹姆斯康威，pH
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以及在西方储备的药科学家，结构生物学家和生物化学家中，使用高分辨率冷冻电子显微镜观察纳米型与SARS-COV-2病毒的恰好观察，以阻止其感染细胞并发现在变体中发现的突变如何可能影响纳米抗体相互作用
超级纳米型的第一系统分类揭示了微观分子以三种方式针对SARS-COV-2对抗学分：CWRU“冷冻电子显微镜已经证实了许多次是一个非常有用的工具，看看高分辨率结构信息，“联合高级作者魏黄，pH
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，研究科学家案例医学院药理学系
“”和纳米典型是可以在其他研究中使用的多功能和稳定的生物学，例如癌症
“该团队选择了八个有效的纳米级进一步检查
首先，它们通过观察结果来证实，其中几种纳米型抗α（与U相关的变体K
K），DELTA（与...相关）印度）和其他几个SARS-COV-2变体关注
他们还将纳米典型分为三个MAIn基团基于它们如何与尖峰蛋白相互作用，这是围绕球形冠状病毒的突起，并充当授予人体细胞的病毒进入的“键”的突起：I类脱颖而出的尖刺蛋白结合的人体细胞的一部分为了防止病毒从而进入细胞
II类与穗蛋白的一个区域结合，所述穗蛋白质悬垂通过冠状虫的几种序列 - 包括原始SARS-COV-1意味着它可以中和SARS-COV-2及其变体，而且还可以将其他冠状病毒
III类锁存锁定在较大抗体不能进入的穗蛋白的特定区域
面积，纳米体可防止蛋白质折叠，以便进入human细胞
“描述了所有这些脆弱性和挫败SARS-COV-2和冠状病毒的方式，一般具有巨大的潜力，”Shi
“”它不仅可以帮助我们的团队选择和改进纳米级以治疗和预防Covid-19，但它也可能导致通用疫苗，不仅仅是Covid-19，而是由冠状病毒引起的SARS，MERS和其他疾病
“
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