隆德大学 本研究中使用的FND的扫描电镜图像
信用:小额(2021)
DOI: 10
1002/smll
202006421 听起来很奇怪，许多科学家试图将极小的钻石放入活细胞中
为什么？因为纳米钻石一直都很亮，可以让我们长期了解细胞内部的生命
现在，瑞典隆德大学的物理研究人员已经成功地将大量纳米钻石直接注入细胞内部
钻石不仅因其美丽而受到追捧，还因为其独特的发光特性，至少在科学家中是如此
与其他荧光材料不同，它们不会褪色
“我们实际上将它们视为染料
此外，它们是生物相容的，”隆德大学固态物理研究员埃尔克·赫比施说
她和克里斯特尔·普林茨教授一起将荧光纳米大小的钻石“注入”活细胞
作为一名研究人员，在细胞中有这样一份报告有很多好处:获得关于细胞的新知识，以及监测细胞内随时间发生的情况
埃尔克·赫比施解释说:“尤其是后者将是一个巨大的进步，因为目前有可能拍摄细胞中蛋白质的快照，但很难跟踪随时间的变化。”
研究人员想知道什么？这可能是关于将健康细胞与患病细胞分开，针对特定细胞内的致病蛋白质和其他蛋白质，或者监测温度和酸碱度的变化
获得的知识可以是纯粹的基础研究，但也可以用来了解疾病和开发药物
与通过孵育的低产量FND递送相比，通过纳米拖网辅助注射快速高效地在细胞内递送FND
上图:通过孵育的细胞内FND传递示意图
中图和下图:活A549细胞在含FND培养基中孵育1小时和24小时后的共聚焦荧光显微镜图像(xy、xz和yz扫描)
b)上图:纳米拖网辅助FND注射示意图
下图:FND分娩后5分钟纳米拖网上活细胞的共聚焦荧光显微镜图像
在所有图像中，根据像素强度，FND信号显示为绿色-黄色-红色，细胞核信号显示为蓝色
所有图像都是从3D (XYZ)样本扫描获得的最大像素强度的2D投影
对于所有图像，背景噪声对应于三个计数
内化FND信号的量化:归一化到单元面积的积分FND像素强度
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)针对(a)和(b)中介绍的两种FND交付方法进行评估
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0001，双面曼-惠特尼-威尔克森U试验
信用:小额(2021)
DOI: 10
1002/smll
202006421 其他研究人员以前也尝试过做同样的事情，但是钻石随后被细胞的“清洁剂”处理，即所谓的溶酶体，它能迅速包裹外来物质
“在这种情况下，它们没有用，因为它们被截留在溶酶体中，不能与细胞成分相互作用
克里斯特尔·普林茨说:“其他人已经成功地将钻石一个一个地放入细胞，但这太费时间了，无法成为现实的选择。”
在应用电穿孔脉冲后在纳米筛上回收细胞膜
在通过纳米管施加低压电生理之前、期间、5分钟、30分钟和60分钟，纳米管顶部活A549细胞膜的STED显微照片
膜孔在30分钟后开始关闭，并在关闭电生理后60分钟完全关闭
信用: 同样的技术最终可以用于运输其他分子，以改变细胞或治愈患病细胞
最后一点:使用纳米钻石贵吗？不，埃尔克·赫比施解释道——所需的数量非常少
它们被装在瓶子里，悬浮在水中，价格和普通抗体一样
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