中国科学院 氧化分散过程中银纳米结构的动态演化
信用:DICP 氧化分散已广泛用于烧结金属催化剂的再生以及单原子催化剂的制造
关于氧化分散过程的共识包括由大的金属颗粒形成可移动的金属氧化物物种，并在载体表面捕获这些物种
然而，氧化诱导分散的机理还需要通过原位电子显微镜和/或光谱表征来证实
最近，一个由教授领导的研究小组
付强和教授
中国科学院大连化学物理研究所(DICP)的包新河教授与
DICP的宾洋和教授
中国科学院上海应用物理研究所的高毅报道了金属银纳米团簇在典型氧化气氛中的氧吸附诱导分散
该结果发表在3月3日的《自然通讯》上
通过利用原位成像方法，如环境扫描电子显微镜(ESEM)和新开发的近环境压力光电发射电子显微镜(NAP-PEEM)，研究人员发现微米级的银纳米线可以在氧气气氛下分散成亚纳米簇
原位实验表明，银纳米线转化为银纳米团簇
相反，原位近环境压力光电子能谱(NAP-XPS)直接证明了在高温分散期间金属银纳米团簇的过渡状态的存在，而氧化物的形成发生在冷却过程中
银纳米线在一氧化碳氧化过程中的动态分散也得到证实
根据实验和理论计算，氧气在氧气气氛中的化学吸附是金属银纳米团簇分散的主要驱动力
这项工作为O2气氛在氧化分散中的作用提供了新的理解，这对于预测和控制负载型金属催化剂在类似反应条件下的动态分散/再分散特别重要
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