莫纳什大学
无花果
1:抗生素和细菌与革兰氏阴性菌的相互作用
OM双层暴露于常用于治疗革兰氏阴性菌的不同抗生素的示意图
阿米卡星不可逆地与细菌核糖体的30S亚基结合，干扰mRNA结合和tRNA受体位点，从而阻断蛋白质合成，抑制细菌生长；氨曲南通过阻断肽聚糖交联来抑制细菌细胞壁的合成
Doripenem通过形成稳定的酰基酶来灭活PBPs，导致细胞壁变弱；PMB与革兰氏阴性菌OM的脂多糖(LPS)相互作用，导致胞质内容物渗漏，最终导致细胞死亡
b .载有聚甲基丙烯酸甲酯的脂质体和与革兰氏阴性细菌OM相互作用的多疗法治疗的示意图
OM外膜，IM内膜，PBPs青霉素结合蛋白，mRNA信使核糖核酸，tRNA转移核糖核酸，PMB多粘菌素B
信用:DOI: 10
1038/s 1467-022-28012-5 莫纳什大学的研究人员发现了一种潜在的预防抗生素耐药性和减少抗生素摄入的新方法
世界卫生组织(世卫组织)宣布抗微生物药物耐药性是全球十大公共卫生威胁之一
当病原体(细菌、病毒、真菌和寄生虫)随着时间的推移发生变化，不再对药物产生反应时，就会产生抗微生物耐药性，因此感染变得越来越难以治疗或无法治疗
发表在《自然通讯》上的这项名为“使用cubosomes对抗抗微生物耐药性的多疗法”的研究发现，将纳米粒子与其他抗生素结合使用是提高细菌杀灭率的有效策略
该论文为抗微生物领域做出了重要的新贡献，为对抗多药耐药菌找到了新的前进方向
首席研究员Dr
新申徽
博士；医生
蒙纳士大学材料科学与工程系的沈和蒙纳士生物医学发现研究所和微生物学系的教授已经证明，基于纳米粒子的多疗法治疗破坏了超级细菌的外膜，并且提供了一种改进的替代方法，用于将抗生素装载到脂质纳米粒子中
“当细菌产生耐药性时，原来的抗生素不再能杀死它们
不用寻找新的抗生素来对抗超级细菌，我们可以使用纳米技术来减少抗生素的摄入剂量，从而有效地杀死多药耐药的生物。”
沈
世卫组织已经证实，在过去30年中没有发现新的抗生素，但在全球范围内存在抗生素耐药性危机，这意味着在未来几年中，将有更多的人死于基础感染，因为他们已经产生了抗微生物耐药性
世卫组织表示，抗微生物药物对经济的成本是巨大的，如果没有有效的抗微生物药物，现代医学在治疗感染方面的成功，包括在大手术和癌症化疗期间，将面临更大的风险
“很长一段时间以来，纳米粒子一直被专门用作抗微生物载体，但在抗生素的多疗法治疗中，为了克服抗微生物耐药性而使用纳米粒子被忽视了，”Dr
沈
“使用纳米粒子-抗生素联合治疗可以减少人体内的剂量摄入，克服多药耐药性
" 研究现在将进入测试阶段
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