浙江大学
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无药大分子疗法可以通过聚集非内化的细胞表面受体诱导细胞凋亡
这些在肿瘤治疗中显示出巨大的前景，特别是与低分子量药物相比，在非特异性毒性方面
然而，大多数报道的无药物大分子疗法涉及“两步”给药方式，并且缺乏体内研究
2021年12月23日，教授带领的研究团队
浙江大学药物科学学院的杜永忠在《今日纳米》杂志上发表了一篇题为“通过上转换-纳米粒子实现时空光控‘无药’大分子精确肿瘤治疗”的文章
杜的团队合成了由上转换纳米粒子、适体、水溶性聚合物和肉桂酸酯基团组成的光控“无药物”大分子
这些大分子首先在适体介导的肿瘤部位高度积累，并精确定位于肿瘤细胞膜表面的受体
上转换纳米粒子将近红外光转换为紫外光，并诱导CA基团的交联，从而导致CD20受体的聚集和细胞凋亡
无光部位无凋亡发生
因此，可以安全有效的方式精确治疗肿瘤
这一策略通过在肿瘤模型动物中的原位和静脉内给药得到了证实
杜说:“这种近红外上转换可控、原位合成的无药物大分子治疗剂，拓展了大分子药物的种类，为肿瘤治疗开辟了新的途径。”
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