作者埃琳娜·阿隆索-雷东多 信用:安娜
卡拉索 化疗被定义为使用化学物质到达并破坏癌细胞
在向肿瘤发展的过程中，这些药物也会影响健康细胞
例如，临床治疗中常用的药物顺铂是非选择性的，会导致不必要的副作用，如呕吐、发烧和失去敏感性等
这些效应通常会停止治疗
寻找能够在肿瘤中选择性激活的新药以获得更有效的治疗是非常重要的
理解细胞纳米环境中新药候选物的相互作用机制是走向临床的第一步
美国癌症研究所纳米中心的安娜·皮萨罗小组研究铱配合物作为抗癌化合物的作用
这些潜在的金属药物可能比顺铂有效100倍，这可能是由于对细胞线粒体的精确靶向，从而降低了有效剂量
铱配合物的致命作用截然不同
当顺铂攻击核DNA，改变其结构并阻止其复制时，铱金属药物似乎催化了转移氢化反应——也就是说，它们促进了氢原子在某些分子之间的转移，从而打破了癌细胞中的氧化还原平衡，并导致它们死亡
在他们发表在美国化学学会杂志《无机化学》上的研究中，皮萨罗的团队合成了四种新的铱配合物，它们在pH 7下是稳定的
对于其中两种复合物，细胞内的氢转移被证明是合理的，细胞毒性实验表明，细胞与无害量的铱催化反应的触发分子共同孵育
这种催化反应似乎损害了细胞的存活
此外，作者证明了有效的酸性酸碱度活化也是可能的
这些结果为设计在癌细胞微环境中可活化的有效前体药物提供了可能性，这些药物能够以催化方式发挥作用，突出了铱(ⅲ)半夹心化合物的“系绳设计”的巨大潜力
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