卡罗林斯卡学院 信用:Pixabay/CC0公共域 虽然细胞表面的蛋白质是大多数药物的目标，但需要精细的方法来分析这些膜蛋白是如何组织的
卡罗林斯卡研究所的研究人员开发了一种新的基于脱氧核糖核酸的分析方法，这可能有助于未来乳腺癌和其他癌症药物的开发
这项研究发表在《自然纳米技术》杂志上
大多数药物在临床应用中的功效归因于它们与细胞膜上的蛋白质的相互作用
因此，理解这些蛋白质如何在健康和疾病中发挥作用至关重要
细胞膜上的许多蛋白质被分布到功能单位，纳米尺度的域(即
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，10-6毫米)
膜蛋白是用超分辨率显微镜来分析的，这种技术受到一个事实的限制，即只能同时分析少量的膜蛋白——通常是三种
卡罗林斯卡学院的研究人员现已开发出一种增加这一数字的方法
这种非基于显微镜的分析整个细胞群体的方法被称为纳米深度(膜蛋白纳米域的纳米破译)
该方法基于使用脱氧核糖核酸分析来翻译膜蛋白组织的信息
纳米深度可以同时分析的蛋白质数量没有限制
他们的工作不仅使研究人员能够证实以前的发现，还带来了新的发现
卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理学系的研究员、该研究的最后一位作者安娜·特谢拉(Ana Teixeira)说:“NanoDeep目前的分辨率在10纳米的范围内，即10亿分之一米，超过了许多其他超分辨率显微镜的方法。”
“纳米深度有可能为膜蛋白功能的调节带来新的见解
" 使用NanoDeep，研究人员已经能够描述膜受体Her2周围的蛋白质环境，膜受体Her2是一种将信息传递给细胞内蛋白质的膜蛋白。
Her2在乳腺癌和其他类型的癌症中的比例过高
对Her2的更好理解将增加开发新药的机会，以防止大多数此类癌症的复发
新方法已被开发成尽可能简单
该研究的第一作者、博士后研究员埃琳娜·安布罗西蒂说:“我们的方法使得在纳米尺度上利用蛋白质空间组织的信息作为临床测试的诊断工具变得更加容易。”
“它还可以用作开发新型药物的工具，这种药物可以影响膜蛋白的功能
"
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