慕尼黑技术大学 教授
奥利弗·利腿和切伦·金纳正在进行纳米粒子的研究，这些纳米粒子可以将药物精确地释放到受影响的细胞中
信用:Uli Benz/TUM 药物经常会有不必要的副作用
一个原因是，它们不仅能到达它们所针对的不健康细胞，还能到达健康细胞并对健康细胞产生影响
慕尼黑技术大学的研究人员与斯德哥尔摩皇家理工学院合作，开发了一种稳定的纳米药物载体
一种特殊的机制确保药物只在患病细胞中释放
人体由数十亿个细胞组成
在癌症的情况下，这些细胞中的几个细胞的基因组发生病理性改变，使得细胞以不受控制的方式分裂
病毒感染的原因也存在于受感染的细胞中
例如，在化疗期间，药物被用来试图破坏这些细胞
然而，这种疗法会影响整个身体，损害健康细胞，并导致有时相当严重的副作用
由教授领导的一组研究人员
生物力学教授、慕尼黑工业大学生物工程学院成员奥利弗·利利奇教授
KTH的托马斯·克鲁兹尔开发了一种运输系统，它只在受影响的细胞中释放药物的活性成分
“所有的细胞都接受药物载体，”列昂尼德解释道
“但只有患病的细胞才能触发活性剂的释放
" 合成脱氧核糖核酸使药物载体保持封闭 科学家们现在已经表明，这种机制在基于细胞培养的肿瘤模型系统中发挥作用
首先，他们包装了活性成分
为此，他们使用了所谓的粘蛋白，粘液的主要成分，例如在口腔、胃和肠的粘膜上发现的粘液
粘蛋白由糖分子对接的蛋白质背景组成
“由于粘蛋白天然存在于体内，开放的粘蛋白颗粒随后会被细胞分解，”Lieleg说
包装的另一个重要部分也自然存在于体内:脱氧核糖核酸，我们遗传信息的载体
研究人员合成了具有所需性质的脱氧核糖核酸结构，并将这些结构化学键合到粘蛋白上
如果现在将甘油加入到含有粘蛋白脱氧核糖核酸分子和活性成分的溶液中，粘蛋白的溶解度会降低，它们会折叠并包裹活性物质
脱氧核糖核酸链相互结合，从而稳定了结构，使粘蛋白不能再自行展开
钥匙的锁 脱氧核糖核酸稳定的颗粒只能通过正确的“钥匙”打开，以便再次释放封装的活性剂分子
在这里，研究人员使用所谓的微小核糖核酸分子
RNA或核糖核酸的结构与DNA非常相似，在人体蛋白质合成中起主要作用；它还可以调节其他细胞过程
该研究的主要作者切伦·金纳解释说:“癌细胞含有我们精确知道其结构的微小核糖核酸链。”
“为了将它们用作钥匙，我们通过精心设计稳定药物载体颗粒的合成DNA链，对锁进行了相应的改造
“脱氧核糖核酸链的结构使得微小核糖核酸可以与它们结合，从而破坏了现有的稳定结构的键
颗粒中的合成脱氧核糖核酸链也可以适应其他疾病如糖尿病或肝炎的微小核糖核酸结构
新机制的临床应用尚未得到检验；首先需要对更复杂的肿瘤模型系统进行额外的实验室研究
研究人员还计划研究进一步修改这一机制，释放活性物质，以改善现有的癌症治疗方法
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