埃因霍温理工大学 TU/e研究人员证明了基于细胞壁上受体数量的选择性
信用:屠埃因霍温 为了将药物颗粒输送到身体的正确位置——一个被称为纳米医学的领域——选择性起着重要的作用
毕竟，药物只需要附着在需要它的细胞上
2011年的一个理论预测，选择性不仅基于受体的类型，还基于细胞上受体的数量和强度
埃因霍温理工大学的研究人员现在正通过实验证明这一点
他们已经在《PNAS》杂志上发表了他们的研究结果
细胞通过受体和配体相互作用
它们就像锁里的钥匙一样相互吻合；一个细胞的配体只适合另一个细胞的合适靶受体
纳米医学领域通过模仿与需要药物的患病细胞的受体相匹配的配体来利用这一点
2011年，金奎大·弗兰克尔和他在剑桥的团队使用一个理论模型预测，不仅配体和受体的类型起主要作用，而且数量和强度也起主要作用
这意味着，只要靶细胞表面存在足够多的受体，即使是弱配体也能结合
研究人员马克斯·舍佩尔斯、利奥·范·伊曾登恩和门诺·普林斯都是复杂分子系统研究所的成员，他们现在首次用粒子实验证明了这一理论
许多弱键变强 范·艾真登:“把它和Velcro相比
如果一个钩子被扣紧，条带不会立即粘住
只有当几个钩子被扣紧时，这种结合才变得足够牢固
这也是它在人体内的工作原理；配体与受体的弱结合越强
" 这是纳米医学的一个有用特征
患病细胞并不总是与健康细胞有不同的受体，但它们的细胞壁上通常有更多的受体
通过开发这种药物，使其只粘附在具有大量受体的细胞上，你仍然可以区分患病细胞和健康细胞
这使得将药物颗粒更精确地输送到体内的患病细胞成为可能
单链脱氧核糖核酸作为受体和配体 “我们现在已经用粒子实验证明，许多弱配体具有高选择性:只有存在足够多的受体时，粒子才会结合
这就产生了一个阈值，”范·艾真登解释道
研究人员为此进行了一项结合实验，设计了表面带有受体DNA或配体DNA的粒子
磁场首先将粒子拉向彼此，一段时间后，释放它们
范·艾真登:“这使我们能够用光学方法测量有多少粒子已经形成了相互之间的强分子结合
" 通过改变脱氧核糖核酸分子的数量和配体-受体结合的强度，研究人员不仅能够看到粒子保持结合需要多少结合，而且能够观察阈值的出现
纳米医学和生物传感器 范·艾真登恩说，“这些结果为理解和应用生物医学应用中的选择性形成了新的基准
这项工作为纳米医学中结合过程的设计提供了基础
此外，这对纳米技术生物传感器的发展也很重要，因为在这些系统中也使用粒子来建立选择性键
" 这项研究发表在8月24日的《PNAS》杂志上，标题为“多价弱相互作用增强粒子间结合的选择性
“这项研究是在埃因霍温理工大学应用物理和生物医学工程系以及复杂分子系统研究所进行的
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