东北大学 FRET纳米粒子的细胞内研究
学分:东北大学 大多数药物递送系统使用纳米载体来运输药物，因为它们体积小并且能够将药物分配到身体的其他不可到达的部位
然而，这种小尺寸的缺点是需要大量来匹配所需的剂量
被称为纳米药物(NPD)的替代无载体系统显示出巨大的癌症治疗前景
例如，SN-38 NPD的抗癌效率比市售药物高约10倍
现在，研究人员首次对SN-38纳米粒子在癌细胞内的动力学进行了全面研究，包括它们的内化速率、细胞内定位和降解，以及它们的治疗效率
“这些创新的系统显示出很高的抗癌活性，但临床翻译的基础知识，如它们与癌细胞的相互作用，仍然缺乏，”该研究的合著者之一，石濑教授说
该研究小组使用基于弗斯特共振能量转移(FRET)的显微技术评估了癌细胞内非点源扩散的状态
FRET依赖于两个光敏分子之间的能量转移
利用SN-38的荧光特性以及专为本研究设计的纳米粒子中的Bodipy FL荧光探针，FRET使研究人员能够观察到纳米粒子从完整粒子到溶解前体药物的状态
随着时间的推移，在溶酶体(红色)内共定位和降解的纳米颗粒(蓝色)的荧光图像
学分:东北大学 共聚焦激光显微镜观察证实，随着时间的推移，细胞内的完整状态的NPD降解为溶解的前体药物
这意味着在被转运到溶酶体(一种含有消化酶的膜结合细胞器)之前，非蛋白多糖一直作为完整的颗粒被细胞吸收
一旦进入溶酶体，SN-38前体药物就从完整的颗粒中溶解出来(图2)，并对癌细胞产生治疗作用
Kasai补充说，“我们的工作提供了癌细胞内前体药物纳米颗粒动力学的全面概述，允许它们作为下一代抗癌药物递送装置的应用取得进一步进展
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