中国科学出版社 金红石型MF2(M =锰、铁和钴)在[010]视角方向的磁相互作用
二氟化铁(001)表面TEPA分子几何优化构型的侧视图
(3)计算了二氟化铁(001)、(100)、(110)和(1-10)表面的氧原子、氧原子、氧原子和TEPA分子的吸附能
信用:中国科学出版社 当磁性材料至少在一个维度上是纳米尺寸时，由于有限的长程有序和断裂的平移对称性，表面效应通常支配静态和输运行为
自旋-自旋关联长度的微扰和不完善的自旋配位结构使得低维磁性材料成为探索低维磁性的理想平台
低维材料，尤其是那些二维(2-D)材料，为通过图案化或组装方式集成到物体上的具有复杂功能的机械柔性、可工程化和生物相容的装置提供了概念平台
金红石型氟化物MF2(M =锰、铁和钴)是典型的两个子晶格反铁磁序，在反铁磁自旋电子学中非常有用，特别是在具有光学操纵的太赫兹波段
然而，以可预测、可控和确定的方式启动和维持氟化物的溶液加工性仍然是一个挑战，一些指导性信息仍未澄清，例如尺寸效应如何起作用，以及表面自旋排列和相变之间的微妙相互作用如何起作用
在北京《国家科学评论》上发表的一篇新研究论文中，来自北京大学、深圳大学和国家材料科学研究所(NIMS)的研究人员报告了一项控制氟化物纳米晶体尺寸的不对称钝化提议
在他们的协议中，四种表面活性剂，即
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油酸(OAc)、油醇胺(OAm)、四乙烯五胺(TEPA)和油醇(OAl)通过密度泛函理论(DFT)方法进行评价，以阐明它们在控制生长方式中的作用
根据计算结果，在所有被评估的分子中发现了(001)面上的优先覆盖，揭示了c轴的生长方向受到阻碍
此外，当使用OAc、OAm和OAl分子时，{110}面的不对称吸附以及随后的阻断是在垂直于(110)或(1-10)面的方向上棒形成的来源，”研究人员声明
不同FeF2纳米晶的形态和结构分析
信用:中国科学出版社 “实验结果与理论预测非常一致，其中获得了具有明确晶体取向的二氟化铁纳米晶体，”他们补充道
作者进一步介绍了高分辨率x光电子能谱、无反冲57Fe穆斯堡尔谱、大角度环形暗场扫描电子显微镜及其相应的元素图，以及电子能量损失谱来区分表面和相位信息
验证了一种可能的氧捕获方式，它极大地影响了系统的磁行为
“从表面被破坏的平移对称性中识别出一个类似自旋玻璃的团簇表面层，它在原子力显微镜的核心上施加了一个固定的原子力显微镜力矩
研究人员说:“由于钉扎的铁磁矩和相关的结构序参量之间的相互作用，观察到反常的正交换偏压和增强的磁相变温度，这在朗道理论的框架内是合格的。”
“这些高质量的氟化物纳米晶体是柔性反铁磁器件和传感器的有力候选者，”他们补充道
“此外，我们相信这种生长过程的各向异性方向的方法将为其他用于新兴自旋电子学的低维hal ide纳米晶体的溶液合成铺平道路，例如2-D FeCl2和CrI3
“研究人员预测
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