中国科学出版社 透射电镜图像的时移序列显示了从电影中提取的Pt3Ni-Ni(OH)2核壳结构中单层Ni(OH)2的成核生长过程
(二、六)氢氧化镍单层在(一、五)中生长过程示意图
(a，e)中生长层长度作为时间(c，g)的函数的相应统计，以及(a，e)中生长速率作为时间(d，h)的函数的统计
信用:中国科学出版社 近年来，具有可调磁性和催化性能的含铂核壳结构引起了广泛的关注和应用
迄今为止，它们的合成路线大多基于原电池置换、共还原、热分解和种子介导的方法
但是在溶液中，特别是在气液界面上，核壳结构的详细形成机理仍然不完全清楚，这主要是通过反应后研究或原位表征来实现的
在这方面，直接可视化复杂和微妙的动态过程是值得的，但仍然非常具有挑战性
原位液体电子显微镜的技术优势使我们能够监测纯金属纳米粒子在液体介质中的生长轨迹，包括成核生长、纳米棒自组装和电化学沉积
与纯金属纳米晶相比，合金及其氧化物核壳结构的生长途径更加复杂
值得注意的是，人们对铂基氧化物核壳结构的原子生长途径和溶液中的结构稳定性，特别是在气液界面上的结构稳定性知之甚少
由于缺乏高空间分辨率的直接观测方法，一些中间状态很容易被遗漏
在本文中，廖红刚的团队首次用原位液体池透射电镜观察了Pt3Ni-Ni(OH)2核壳结构在气液界面的原子生长方式
实验结果揭示了Pt3Ni-Ni(OH) 2核壳结构的潜在生长和转化机制，通过系统地改变前驱体溶液中镍:铂的比例和调整电子束剂量率
讨论了单层和多层氢氧化镍薄片生长机理的关键问题
预计这项工作可以为金属-二维核壳结构的合理设计提供原子级的见解，从而实现潜在的广泛应用
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