除了用作红色染料，它有也用于纳米图材料设计领域，因为它表现出优异的电子和发光性能
其衍生物之一，称为9-磷蒽的衍生物，已经由于其自由基反应性而被广泛研究了数十年该活性授予9-磷蒽醌有吸引力的化学性质，如生态友好型氧化还原活性，生物活性和可燃性
取代的9-磷蒽酮在最近，当研究人员制备耐受耐受10-千分之一 - 1,8-双（三氟甲基）-9-磷蒽（三氟甲基）-9-磷蒽时
新的稳定化合物显示出优异的自由基反应性，并且已经用于了解材料的光曝光和结晶性质
然而，关于在这一新的和有前途取代的9-Phosp寄生丙烯
瞬态自由基物质和未分析的副反应的短寿命使得常规光谱和物理化学技术非常困难，以分析其结构在最近发表于Angewandte Chemie国际版的研究中，由副教授博士主导的东京工业大学研究员组织
Shigekazu ITO提出了一个解决这个问题的解决方案
它们所用MUON自旋旋转/共振（μSR）和密度现场理论（DFT）模拟以了解10-千兆体 - 1,8-双（三氟甲基）-9-磷蒽酮（三氟甲基）-9-磷蒽的骨骼结构
博士
ITO所说，“莫斯旋转共振/旋转光谱学在分析时是一种高度敏感和强大的工具具有短寿命的有机分子系统结合计算建模的力量，该技术使我们能够查看以前很难观察到
“在光谱实验中的有机物质，有机物质，其是一种本质上的绝缘体，被允许与从高能束质子促进剂
撞击9-磷蒽的正μONs（μ+）相互作用，从样品中吸收电子以形成muonium （μ+ e-），其是氢的同位素
加入氢替代因子导致分子弱吸引μSR所需的磁场
测量表明了muonium添加在亚磷原子中的亚磷原子在区域选择性（哪个）αS偏好于另一个反应部位）的方式
该团队还延续了DFT模拟，表明存在两种不同分子的两种不同结构的存在
预计它们只有一个是稳定的这些计算也使得通过在结构内可自由移动的电子在结构中进行的同位素效应中的同位素效应引起的一些前所未有的分子动作
本研究中采用的方法可以证明对研究其他复杂的有机骨骼结构的科学家有用
“我们的研究成功地揭示了10-千分之一的-1,8-双（三氟甲基）-9-磷蒽的分子动力学和结构
当谈到进一步rea时，信息至关重要CTIONS和微调其各种应用的化学性质，“总结DR
ITO
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