俄亥俄州立大学 信用:CC0公共领域 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心和医学院领导的研究发现了一种新的化合物，这种化合物可能成为开发一种新型糖尿病药物的基础
研究结果在线发表在《自然化学生物学》杂志上
腺苷一磷酸激活蛋白激酶(Ampk)是一种重要的酶，参与感知人体细胞内的能量储存
能量代谢受损见于肥胖，肥胖是糖尿病的一个危险因素
一些用于治疗糖尿病的药物，如二甲双胍，通过增加Ampk的活性起作用。
“在我们的研究中，我们发现了一种参与从细胞中去除Ampk的蛋白质，称为Fbxo48
我们设计并测试了一种名为BC1618的化合物，它能阻断Fbxo48，在增加Ampk功能方面比二甲双胍更有效
BC1618改善了肥胖小鼠对胰岛素的反应，胰岛素是糖尿病药物有效性的一种衡量标准
拉玛K
Mallampalli，资深作者，俄亥俄州立大学内科系主任
Mallampalli在加入俄亥俄州立大学之前在匹兹堡大学开始了这项研究，并继续与那里的研究人员合作完成这项研究
“这项研究建立在我们先前研究的基础上，以了解人体内的关键蛋白质是如何被去除或降解的
该研究小组此前已经设计并生产了一系列经美国食品和药物管理局批准的抗炎药物，并准备进入第一阶段研究
“使用这种新的化合物作为骨干，我们的团队包括博士
比尔·陈和博士
匹兹堡大学的刘源将在动物模型中制造其他更有效、更安全的化合物，然后在糖尿病动物模型中进行测试
最终，我们的目标是获得美国食品和药物管理局对人体测试的批准
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