法兰克福歌德大学 信用:CC0公共领域 开发新药或具有新特性的创新分子材料需要对分子进行特定的修饰
这些化学转化中的选择性控制是催化的主要目标之一
对于具有多个反应位点的复杂分子尤其如此，以避免不必要的浪费，从而提高可持续性
例如，将单个氮原子选择性插入目标分子的碳氢键是化学合成中一个特别有趣的目标
在过去，这种氮转移反应是基于分子金属络合物的量子化学计算机模拟而假设的，其中单个氮原子与金属结合
然而，这些高活性的中间体以前没有被实验观察到
因此，实验和理论研究的紧密结合对于详细分析这些金属氮化物关键中间体以及最终开发催化氮原子转移反应是必不可少的
哥廷根大学的斯文·施耐德教授和法兰克福歌德大学的马克斯·霍尔特豪森教授小组的化学家与斯图加特大学的乔里斯·范·斯拉格恩教授和阿姆斯特丹大学的巴斯·德·布鲁因教授小组合作，现在第一次能够直接观察这种金属氮化物，用光谱测量它，并提供全面的量子化学表征
为此，叠氮铂络合物被光化学转化为金属氮化物，并通过磁学和光结晶学进行检测
连同理论模型，研究人员现在已经提供了一份关于一种具有单个金属-氮键的非常活泼的金属氮化物双自由基的详细报告
该小组还进一步展示了铂金属氮烯的特殊电子结构是如何使氮原子有针对性地插入到其他分子的碳氢键中的
马克斯·霍尔特豪森教授解释说:“我们的研究结果极大地扩展了对这类金属配合物的化学键和反应性的基本理解，为合理的合成计划提供了基础
斯文·施耐德教授说:“这些插入反应允许使用金属氮化物通过催化剂氮原子转移来选择性合成有机氮化合物。”
因此，这项工作有助于开发新的氮化合物的“绿色”合成
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