哥廷根大学 人谷氨酰胺基环化酶的蛋白质晶体和新抑制剂的原子结构
荣誉:丽莎-玛丽·芬克 超过1
仅在德国就有200万人受到影响，全世界有5000多万人受到影响，阿尔茨海默氏病，也简称为阿尔茨海默氏病，是我们时代最大的医学和社会挑战之一
由于大脑的病理变化，随着疾病的发展，患者变得越来越健忘和迷失方向
在最坏的情况下，即使是近亲也不再被承认，简单的家务也不再能独立完成
这意味着受影响的人需要护理
尽管进行了深入的研究，阿尔茨海默氏病今天仍然被认为是不可治愈的
哥廷根大学和莱比锡-哈雷弗劳恩霍夫细胞治疗和免疫研究所的研究人员描述了一种有希望的治疗阿尔茨海默氏病的方法
研究结果已经发表在《生物化学》杂志上
在这项研究中，哥廷根分子生物科学中心的凯·蒂特曼教授与哥廷根大学化学系的研究人员以及哈雷弗劳恩霍夫IZI大学汉斯-乌尔里希·德穆特教授领导的团队一起工作
几年前，来自哈雷的团队发现，除了激素成熟的实际生物学功能之外，人脑激素代谢的一种特定酶在阿尔茨海默病的发展中起着关键的病理生理学作用
这种酶的第一个抑制剂，抑制特定的病理过程，已经产生了有希望的结果
为了给这些活性成分一套化学“特制套装”，研究小组使用蛋白质结晶学研究了这种酶的反应机制
资深作者蒂特曼说:“这使我们第一次获得了工作酶的‘快照’。”
这使得构建新的抑制剂成为可能，其设计原理基于自然反应
因此，这些抑制剂导致高选择性结合，而没有危险副作用的风险
科学家们还成功地用这种新物质确定了人体酶的原子结构
这为抑制剂的进一步开发奠定了重要基础
德穆特解释说:“我们相信我们的研究结果将导致开发出新一代高选择性的阿尔茨海默病药物。”
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