作者:亥姆霍兹-曾特鲁姆柏林材料与能源公司 为了进行研究，将酶内皮素(灰色)与来自片段文库的分子结合
分析表明，许多物质能够与酶对接(蓝色和橙色分子)
发现的每一种物质都是发展更大分子的潜在起点
信用:J
沃伦豪普特/HZB 为了加速药物的系统开发，柏林亥姆霍兹-曾特朗(HZB)的MX团队和马尔堡大学的药物设计小组建立了一个新的物质库
它由1103个有机分子组成，可用作新药的构建模块
MX团队现已与马克斯四号的弗拉格马克斯团队合作验证了该库
HZB的物质库可用于世界范围内的研究，并在寻找抗SARS-CoV-19活性物质方面发挥作用
为了使药物有效，它们通常必须与生物体中的蛋白质对接
就像锁里的钥匙一样，药物分子的一部分必须嵌入目标蛋白质的凹槽或空腔中
几年来，HZB大学大分子晶体学系的团队
曼弗雷德·韦斯和以教授为首的药物设计小组
因此，格哈德·克莱伯(马尔堡大学)一直致力于构建所谓的片段库
这些由有机小分子(片段)组成，利用这些小分子可以探测和绘制蛋白质表面的重要功能空腔
蛋白质晶体被碎片浸透，然后用强x光进行分析
这允许以原子分辨率水平获得三维结构信息
除此之外，有可能发现一个特定的分子片段与目标蛋白的对接程度
这些物质库的开发是Frag4Lead联合研究项目的一部分，由德国联邦教育和研究部(BMBF)资助
MX团队(MX代表高分子结晶学)现在已经公布了一个化学多样性片段库的设计，称为“F2X-通用”库，由1103种化合物组成
从该文库中提取了96种化合物的代表性选择，该文库被称为F2X进入筛选
在图书馆的出版过程中，HZB的MX团队已经在瑞典隆德的MAX IV X射线源和BESSY II成功地测试和验证了这一选择
在这项研究中，HZB和马克斯四世团队通过筛选内皮胃蛋白酶和Aar2/RnaseH蛋白复合物作为目标酶，验证了F2X入门文库的效率
在下一步中，MX团队将使用整个通用库
“就目前的研究而言，HZB的碎片筛选专家——贝西二号与马克斯四号的弗拉格马克斯项目组合作得非常密切，”博士说
来自HZB MX团队的Uwe Müller帮助建立了BESSY II的三条MX束线以及MAX IV的BioMAX束线
“这使得两个合作伙伴能够进一步开发他们自己的技术平台，并利用它们对不同蛋白质的功能表面进行成像
这将是麦克斯4和HZB未来合作的极好基础
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