通过鲍勃yirka 
（a）外周官能化和骨骼重塑
（b）（b） ）在哌啶框架上的环收缩的选定实例
（c）塞巴赫和同官方的异常的Thiq收缩（20）
（d）由苏拉斯报告的碳水化合物收缩同事（21）
（e）哌啶II型哌啶骨骼框架修改方法（这项工作）
学分：science（2021）
DOI：10
1126 /科技
abi7183一个在加州大学伯克利分校的化学家，与默克公司[一组工作团队
Inc在其纸中，开发了一种反应，该反应可用于仅使用蓝光
使用六元环除去单硫，氮气或氧原子发表在学刊中，本集团在各种申请中描述了他们的反应和可能用途
近年来的化学家已找到方法来操纵用于制造一系列药物和农用化学品的碳环，但大多数复杂且难以进行
它们通常涉及使用大量能量
在这一新的努力中，研究人员已经发现了一种方法来破坏饱和杂环环中的C-S，C-O和C-N键，以除了蓝光之后，环重新倾斜，较少为了进行反应，研究人员首先将芳族酮基（其连接到杂环上）暴露于蓝色LED光
这件上鼻子反应，其中碳 - 将粘合粘合，导致环的开口和原子的喷射
这作用，因为它会导致c反应的第二部分反应涉及闭环的第二部分涉及团队说明，涉及类似于Mannich反应的程序
它们注意到反应工作，光波长必须与原料中的羰基完全匹配
它们还注意到没有从分子中除去原子，也不是任何添加的原子 - 结构简单地重新排列的方式五元环
研究人员注意到，尽管它简单起见，反应是用于操纵药用化学结构块的游戏更换器
它们还要注意的是，它们还可以使用反应结合其他反应 - 提供1-2冲击的反应，以使多种修改时间
它们通过使用它来编辑其反应的有效性来编辑多种众所周知的药物，例如mefloquine和rimiterol他们还指出，他们的新目标是找到一种方法将芳族酮加入饱和杂环
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