物理科技生物学-PHYICA

聚阳离子取代诱导的NLO功能基序有序化急速营救获得的宽光谱NLO材料

化学 2021-12-28 00:02:07

中国科学院刘佳 通过聚阳离子取代诱导的壳聚糖-壳聚糖转化策略平行重建NLO功能基序的示意图

学分:教授

郭氏集团 非线性光学(NLO)晶体具有频率转换能力,这对国防和民用具有重要意义

非中心对称是二阶NLO材料的先决条件,但设计非中心对称结构是一项具有挑战性的任务

在发表在《美国化学学会杂志》上的一项研究中,由教授领导的一个小组

中国科学院福建物质结构研究所的郭国聪报道了两种新的NCS盐包硫族化合物:ABa2Cl和Ga4S8 (A = Rb,CS),它们是通过聚阳离子取代诱导中心对称(Cs)-NCS转化和NLO功能基序排序获得的第一个例子

研究人员通过共享顶点的T2-超四面体Ga4S10在RbGaS2中构建了[Ga4S8]4层

虽然[Ga4S8]4单元是NLO活性的,但是RbGaS2不能产生二次谐波产生(SHG)效率,因为其结构中的相邻[Ga4S8] 4层以背靠背的方式堆叠,这导致C2/c的CS空间群并抵消它们的超极化率

因此,研究人员通过盐包合合成法成功地用偏心聚阳离子[ClA2Ba3]7+取代了RbGaS2中的Rb+,得到了两个新的NCS硫化物,[ABa2Cl][Ga4S8] (A = Rb,CS)

他们发现,聚阳离子[ClA2Ba3] 7+的模板效应导致的NLO活性T2-超四面体Ga4S10基序的有序排列是显著的SHG强度(10

4–15

3× KH2PO4 (KDP),1064纳米;0

9–1

0×AgGaS 2(1910nm)

这些实验结果,加上高激光诱导损伤阈值(11-12×镓砷),宽透明窗口(0

4-12

3微米)和相位匹配行为表明[ABa2Cl][ga4s 8](α= Rb,Cs)是一种很有前途的宽光谱NLO材料,可用于可见光和红外区

该研究为设计新的NLO材料提供了有效的途径

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