弗吉尼亚大学拉斯·巴霍斯基 化学教授W
迪恩·哈曼领导了一个团队，开发一种制造药物的新方法
学分:丹·爱迪生，大学通信 药物对大多数人来说都很有效，但是那些基因组成导致药物代谢过快的人通常需要更高剂量的药物才能有效
对其他人来说，新陈代谢过程会产生有毒的副产品，经常会导致令人不快的副作用
然而，由弗吉尼亚大学化学教授W
迪恩·哈曼开发了一种新的制药方法，可以减少剂量和副作用，从而大大提高新药的安全性和疗效 在上周发表在《自然》杂志上的一篇论文中，哈曼和他的同事，弗吉尼亚大学的化学教授布鲁克斯·帕特和田纳西州诺克斯维尔附近的橡树岭国家实验室的王晓萍，描述了一种新的方法，将氘(一种氢同位素)战略性地添加到原油中常见的芳香族化合物苯中，这是制备药理活性化合物的关键部分
哈曼说:“使用我们的方法，药物分子中的某些氢原子可以被一种叫做氘的近亲取代。”
“氘的作用几乎与氢完全一样，但它与碳形成的键稍强一些
这可以减缓药物在体内分解的速度，并改变药物分解成的化合物
“这意味着氘化药物可以降低所需的剂量，而且副作用更少
" 最近，一种名为氘代四苯的化合物成为首个获得FDA批准用于治疗亨廷顿氏病的氘代药物；然而，该论文解释说，目前在药物合成过程中掺入氘的方法可能难以测量
“我们不仅能够在原子水平上定量分配氘原子的位置，”哈曼的合著者王晓萍解释道，“而且能够精确确定苯分子每侧添加的氘原子数量
" 哈曼说，这篇论文没有针对特定的药物或应用，“相反，我们正在开发一种新的工具，药物化学界有朝一日可能会用它来创造现有药物的新变体或全新药物——新的抗病毒药物、抗生素、抗癌药物等
" 哈曼的团队已经与一家大型制药公司合作，开始测试新药开发的可能线索
哈曼说:“该研究项目还导致了与美国弗吉尼亚大学帕特研究小组的令人兴奋的合作，他们开发了旋转光谱学的最先进的工具，用于分析我们正在制造的这类产品。”
“这些同拓扑关系很难用其他方法检测出来
"
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