坎特伯雷大学 学分:坎特伯雷大学 坎特伯雷大学有机化学家的发现可能成为癌症和抗生素耐药性感染新疗法的跳板
医生
丹尼尔·福利是加州大学科学学院的讲师，他发现了快速制造与自然界中发现的化合物密切相关的合成化合物的方法
因此，他发现了新的“生物活性”化学物质，这些化学物质有可能成为药物——包括新型抗癌药物
自然在新药发现中发挥了重要作用，提供了生物活性分子的宝库
福利说
“通常，自然界中发现的产品——如植物、细菌和海洋生物——比合成分子有更多的三维形状，氧和氮含量也更高
“具有这些特征的化学物质在临床试验中往往更成功
这意味着它们有潜力在更短的时间内作为新药进入市场
" 不幸的是，来自自然环境的医学上有效的化合物通常只能以非常小的量获得，并且它们的合成是困难的和资源密集型的
医生
福利提出了快速合成化合物的方法，这些化合物具有与天然化合物相似的特征，他的工作显示出积极的结果
“通过在合成化合物中复制这些分子结构，然后对它们进行筛选，我们发现了一些与癌症等疾病的治疗相关的新型生物活性，”他说
例如，从天然产物奎宁(一种众所周知的抗疟药)中提取的化合物被发现能抑制一种叫做“自噬”的生物过程，这种过程是人体回收细胞成分的方式
然而，奎宁本身并不表现出这种活性
医生
福利在2018年9月加入加州大学之前，曾在德国的2018年玛丽·斯考多夫斯卡-居里奖学金项目中工作
他现在在加州大学成立了一个研究小组，开发一系列不同种类的新化合物，这些化合物与自然界中发现的化合物相关
它们可能具有治疗一系列疾病的潜力，包括对抗癌症和耐多种药物的抗微生物感染，如耐甲氧西林葡萄球菌，目前很难治疗
他最近从莫里斯和菲利斯·佩克尔信托基金获得了10，000美元的种子基金，用于进一步开发可能导致新抗生素发现的研究
“这种制造类天然化合物的一般策略可能会导致新抗生素化合物的开发，”博士说
福利说
“想出任何能够治疗一个主要疾病群体的方法都将是一项了不起的成就
“最终，我们计划扩大化合物的收集，并将其提供给新西兰的研究人员，我们预计这将对打破微生物耐药性和其他医学领域具有重要价值
" 他说，重要的是要注意，这些分子是经过精心设计的，以广泛模仿自然产生的分子的化学结构，但它们不应被视为“自然疗法”
" “我们已经能够准确地确定我们的新化合物在蛋白质和细胞水平上是如何工作的
" 一些博士
福利的发现最近发表在主要的国际化学杂志《自然化学》和《天使化学——国际版》上
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