伦敦帝国学院海莉·邓宁著 紫花地丁的衍生物
信用:洪-莱恩 研究人员已经改造了细菌来生产新版本的潜在抗生素分子，其中一些具有强效抗疟药物的特性
利用细菌生产新形式的潜在药物分子使这一过程更快、更便宜，这意味着新药可以更快地被发现
这项由伦敦帝国理工学院研究人员开发的新方法发表在《抗菌剂与化疗》杂志上
2018年有2.28亿疟疾病例，405 000人死亡
导致这种疾病的寄生虫对一线药物治疗产生了耐药性，因此需要新药和其他干预措施来根除疟疾
已知一种叫做紫罗菌素的分子能够杀死引起疟疾的寄生虫恶性疟原虫的血液阶段
紫花地丁天然存在于一些细菌中，但很难分离和纯化，因此生产成本高且耗时
现在，帝国理工学院的研究人员
大肠杆菌以容易获得的形式产生紫罗菌素
他们通过在大肠杆菌中引入基因来做到这一点
大肠杆菌，编码制造紫罗菌素的酶
停止化学反应 细菌以前已经被改造成以这种方式产生分子，但是研究小组还更进一步
通过改变什么
该团队还能够使细菌产生不同版本的紫罗菌素
然后，他们在实验室测试了这些衍生物杀死疟原虫的能力，发现其中一种衍生物比最初的紫花地丁强20%左右
主要作者Dr
帝国理工生命科学系的马克·威尔金森说:“我们迫切需要新的药物来对抗疟疾，但是这个过程需要很长时间，因为用传统的化学方法很难获得有前途的新分子
“通过将合成生物学与高通量筛选相结合，我们可以省去一些昂贵的化学过程，不仅可以更容易地制造分子，还可以发现那些可能更有效的分子的衍生物
" 后续步骤 合成生物学家能够在细菌中插入更多数量和类型的酶，为药物发现的新方法铺平了道路
该团队现在正致力于鉴定紫罗菌素及其衍生物是如何杀死寄生虫的
了解该分子的目标将有助于研究人员进一步开发该药物，并发现针对同一目标的其他分子
研究人员认为紫花地丁通过改变蛋白质的行为来产生寄生虫的细胞骨架——帮助细胞保持形状的结构
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