不列颠哥伦比亚大学 信用:CC0公共领域 UBC的研究人员第一次展示了导致疟疾的寄生虫体内一种关键代谢酶的三维结构与人类相比的重要区别
这一发现最近发表在《国际晶体学联盟杂志》上，使研究人员更接近开发对抗抗药性疟疾的新疗法
代谢酶——己糖激酶——的结构差异是用低温电子显微镜或低温电子显微镜捕捉的，通过这种方法，样品被冷却到低温，并以接近原子的分辨率进行检测
研究人员发现，引起疟疾的寄生虫疟原虫中的酶采用了一种有四个单独亚基的形状，而人体中的酶采用了一种只有两个亚基的形状
这种差异提供了一个独特的机会来设计专门针对疟原虫酶的药物，而不影响人类的版本
“我们的新发现为设计选择性靶向寄生虫感染细胞独特结构的抗疟疾药物提供了前景，特别是在感染早期
这项研究的资深作者Dr
斯里拉姆·苏布拉马年，UBC医学院高宾德·科兰纳·加拿大卓越研究讲座教授
根据世界卫生组织，疟疾是一种由蚊子传播的疾病，每年影响2亿多人，估计每年导致40万人死亡
需要新的治疗方法，因为对最常见的抗疟疾药物的耐药性正在上升，使得这种疾病在世界上一些地方越来越难以治疗
该研究的第一作者Dr
尚提·斯沃洛普·斯里瓦斯塔瓦，苏布拉马年实验室的UBC博士后研究员，因在低温电磁方面的世界领先贡献而闻名
“既然我们知道了这种关键代谢酶的原子结构信息，就可以开发新的药物来阻断寄生虫代谢葡萄糖和生存的能力
" 这项研究是在博士的实验室里进行的
苏布拉马年的研究是与克莱姆森大学的研究小组合作进行的
遗传和生物化学教授詹姆斯·莫里斯和俄亥俄州立大学医学中心
微生物感染和免疫教授马克·德鲁
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