在PA的早期加州大学圣地亚哥的朗涅·阿马罗（一种计算生物物理化学家）帮助开发了SARS-COV-2穗蛋白的详细可视化，可有效地锁定在我们的细胞受体上
现在，AMARO和她的研究同事德克萨斯大学哥伦比亚大学德克萨斯大学德克萨斯大学大学圣地亚哥 - 威斯康星大学 - 密尔沃基发现了糖类 - 分子在穗蛋白的边缘周围构成含糖残留物 - 充当感染网关
发布于8月19日在自然化学期刊上，由Amaro，Co-Sender Chong在匹兹堡大学，第一作者和UC San Diego研究生Terra Sztain和Co-First作者和UC San Diego PostdoctoralScholar Surl-Hee Ahn描述了甘草“盖茨”的发现，开放允许SARS-COV-2进入
“”我们基本上弄清楚了尖峰如何突出和感染，“Amaro是一位教授的化学和生物化学和新研究的高级作者
“”我们已经解锁了它在感染细胞的情况下解锁了穗的重要秘密
没有这种浇口，病毒基本上是无可感染的“超级计算驱动的模拟描述了作为分子撬棍的甘油N343（洋红色）从”向下“到撬开SARS-COV-2穗的受体结合结构域，或RBD（青色）。 “up”位置
信用：Terra Sztain，Surl-Hee Ahn，Lorenzo CasaLino（Amaro Lab，UC San Diego）Amaro认为，研究团队的门发现开启了用于对柜台SARS-COV-2感染的新治疗方法的潜在途径
如果糖粉门可以在关闭位置药理学锁定，那么有效地防止病毒的进入和感染穗的聚糖涂层有助于欺骗人类免疫系统，因为它伴随着含糖残留物的不仅仅是对这些结构成像的先前技术（以前的技术）静态开放或关闭位置中的聚糖，最初没有吸收来自科学家的兴趣
超级计算的模拟，然后允许研究人员开发动态电影，揭示了从一个位置激活的糖粉盖的动态电影，提供一个前所未有的感染故事
“我们实际上能够观看开放和关闭，”Amaro
“这是这些模拟给你的真正酷的事情之一 - 能力看到真正详细的电影
当你观看它们时，你意识到你看到我们否则会忽略的东西
你只看封闭的结构，然后你看看开放的结构，它看起来并不像一些特别
只是因为我们捕获了整个过程的电影，你实际上看到它做它的东西
““标准技术将需要多年来模拟此开放过程，但通过我的实验室的”加权集合“的高级仿真工具，我们只能在45天内捕获该过程，”恭革
甘道门打开：超级计算驱动的模拟描绘了作为分子撬棍的聚糖N343（洋红色）从“向下”到“向上”位置以撬开SARS-COV-2穗的受体结合结构域，或RBD（青色）
信贷：Terra Sztain，苏伦佐萨尔诺（Amaro Lab，UC San Diego）的计算密集型模拟是在UC San Diego的San Diego Supercomputer Center赛中首次在Longhorn A上运行在UT Austin的德克萨斯高级计算中心
这样的计算能力为研究人员提供了尖峰蛋白受体结合结构域或RBD的原子水平视图，从300多个观点来看调查揭示了甘草“N343”作为将RBD从“向下”赋予“向上”位置，以允许访问宿主细胞的ACE2受体
研究人员描述了与“分子撬棍类似的N343甘油激活“机制
苏门兰奥斯汀分子生物科学副教授和他的团队创造了穗蛋白的变异，并测试了甘草门如何影响RBD的开放能力
“我们表明没有这个门，穗蛋白的RBD不能接受构象需要感染细胞，“Mclellan说
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