中国科学院李源
无花果
1:芳基卤化物与烯烃的交叉偶联
典型的赫克反应
还原赫克反应
烯烃的分子内卤代吡啶基化
d .烯烃的光诱导催化卤代吡啶基化
信用:DOI: 10
1038/s 1467-021-26857-w 由教授领导的研究小组
中国科学院大连化学物理研究所(DICP)的陈清安以卤代吡啶和非活化烯烃为简单反应底物，实现了烯烃的光诱导催化卤代吡啶化
他们的研究结果发表在11月11日的《自然通讯》上
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研究人员加入三氟乙酸促进卤代吡啶的质子化，之后铱光催化剂更容易发生氧化猝灭途径，质子化的卤代吡啶被激发生成亲电吡啶基
因此，吡啶基可以进一步与富电子的未活化烯烃进行自由基加成，生成烷基中间体
他们还发现氧化态的铱光催化剂可以将生成的烷基氧化成碳正离子，进一步捕获体系中的卤离子，构建新的C-C和C-X键(X=Cl，Br，I)
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