由伦斯勒理工学院制作
研究探索了不同分子在纯化过程中如何与不同表面相互作用的基本原理
学分:伦斯勒理工学院 纯化生物制药药物的过程仍然是一个昂贵且耗时的挑战
更深入地了解生物制造的蛋白质中不需要的元素是如何与为了去除它们而开发的分子结合的，将有助于研究人员使纯化过程更加高效、复杂和可扩展
在《朗缪尔》杂志发表的一项研究中，由伦斯勒理工学院化学和生物工程讲座教授史蒂文·克莱默领导的团队探索了不同分子在纯化过程中如何与不同表面相互作用的基本原理
Cramer是色谱生物处理领域的领先专家，色谱生物处理是一种用于生物制药纯化的分离技术，可以选择性地选择蛋白质混合物中哪些成分应该保留，哪些成分应该去除
被称为配体的离子或分子被开发出来与特定的成分结合，这些成分在这个过程中应该被保存或丢弃
“这是理解这些分子如何与表面相互作用的基础的非常大的努力的一部分，”克莱姆说，他是伦斯勒生物技术和跨学科研究中心(CBIS)的成员，这项工作就是在这里进行的
“我们小组正试图以各种方式提高这种分析的智力水平
" 这篇新论文建立在克莱姆实验室最近发表在《生物技术与生物工程》上的研究基础上
在这项工作中，研究人员使用核磁共振(NMR)光谱学和复杂的计算机模拟来检查不同分子如何与各种表面和配体相互作用的基本原理，包括结合是如何和在哪里发生的，以及某些分子相互作用是否影响结合过程
该团队与默克制药公司和Bio-Rad实验室合作，利用合著者Scott McCallum在CBIS运营的核磁共振核心设备，研究了IgG1抗体的Fc部分，特别是配体如何与抗体蛋白的该部分相互作用
(如果你想象抗体看起来像字母“Y”，那么Fc部分就是尾巴
)IgG1抗体用于绝大多数生物制药药物，这意味着对其成分如何与各种分子和配体相互作用的更深入了解可能会有广泛的意义
在朗缪尔的论文中，研究小组通过在各种蛋白质的表面添加纳米颗粒来更深入地探索配体结合的确切位置
克莱姆说:“通过这种方法，我们还可以观察正在发生的一些微妙的相互作用。”
“有时这些配体聚集在一起，形成这些配体簇，这些簇实际上彻底改变了行为
" 克莱姆说，这项工作可能会导致新的和改进的材料和配体的开发
它还可以帮助研究人员开发出更细致和具体的方法来分离出不需要的分子，这些分子与另一种需要保留的分子非常相似
所有这些进步都可以改善药物纯化过程，使其更加高效和有效
“探索IgG1 FC多峰纳米粒子相互作用:核磁共振和分子动力学模拟相结合的方法”于10月11日出版
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