麦克马斯特大学
信用:CC0公共领域
迈克尔·G
麦克马斯特大学传染病研究所发现了一种很有前途的新型抗疟药物
在生物化学和生物医学科学教授格里·赖特的共同领导下，这一发现为开发针对疟疾的新药打开了大门，疟疾是地球上最致命的传染病之一
研究小组与德国汉堡大学的蒂姆·吉尔伯格教授合作，对土壤细菌提取物进行了抗疟药物筛选，并发现了一种极其有效的疟疾发展抑制剂
麦克马斯特加拿大流行病和生物威胁全球网络的首任负责人赖特说:“我们在这里点亮了新的光芒。”
“我们正在研究化学的一个从未有人研究过的部分
" 莱特说，今天发表在《细胞化学生物学》上的这一突破，正值全球疟疾管理的关键时刻
他说，疟疾的耐药性正在成为“一个巨大的问题”，气候变化正在把携带疟疾的蚊子推向新的地方，扩大了疾病的传播
世界卫生组织估计，仅在2019年，疟疾就造成了40多万人死亡和2.29亿人感染
赖特说，一段时间以来，研究中的化合物家族——多卡霉素——已经被认为可以杀死疟疾和癌细胞；然而，它们对人类极其有毒
因此，使用它们作为治疗会带来相当大的附带损害，这导致了许多失败的临床试验
赖特称这些化合物为“反生命”，因为它们几乎杀死了沿途的一切
然而，由麦克马斯特-汉堡团队发现的新化合物分子PDE-I2似乎具备了先前已知的多卡霉素的所有有效的杀疟疾特性——只是没有副作用
赖特说，这一发现酝酿了十年，从2010年至2014年他和吉尔伯格在麦克马斯特大学合作开始
从那时起，莱特实验室已经将数千个亚组分从汉密尔顿送往汉堡，吉尔伯格和他的团队将在伯恩哈德·诺赫特热带医学研究所对它们进行疟疾寄生虫检测
经过多年的反复试验，研究人员最终分离出了正确的分子——莱特将这一过程比作大海捞针
“这种新型化合物代表了抗疟疾治疗的有用支架，”吉尔伯格说，他补充说，他很高兴探索其在全身感染中的有效性，并确定其作用模式
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