巴斯大学维多利亚·达莱西奥 蛋白质α-突触核蛋白原纤维的透射电子显微照片，它与帕金森病有关
学分:巴斯大学 淀粉样纤维是体内蛋白质的沉积物，它们结合在一起形成微小的纤维
它们的形成与许多严重的人类疾病有关，包括阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和2型糖尿病
直到今天，科学家还不能可靠地测量原纤维的生长速度，因为还没有工具可以直接测量溶液中的生长速度
然而，来自英国巴斯大学和ISIS中子和μ子源的研究人员现在已经发明了一种技术
他们的研究结果发表在英国皇家学会化学生物学杂志上
“这是一个重要的突破，因为关于纤维生长的信息是理解淀粉样纤维相关疾病的关键，”博士说
巴斯化学系的亚当·斯奎尔斯是这项研究的合著者
“了解是什么使这些纤维生长得更快或更慢，或者它们是否断裂以及是什么使它们断裂——换句话说，在分子水平上理解这些纤维——最终可能会对寻找这些严重疾病的治疗方法的研究人员产生影响
" 他补充说:“这项新技术还将帮助科学家研究蛋白质折叠和自组装的非医学作用——例如，在生物过程中，如酵母遗传，或研究新的纳米材料
" 为什么增长率最好在溶液中测量 大多数测量溶液中原纤维生长的实验技术只测量蛋白质转化成原纤维物质的速度，而不是每根原纤维有多长或生长多快
其他技术只测量附着在玻璃或云母等表面的一根原纤维
这些条件并不反映真正的生物过程，它发生在溶液中
这项新研究的研究人员使用小角中子散射来研究淀粉样纤维在溶液中聚集时的生长速度和长度
通过使用中子与氢及其同位素氘相互作用的独特方式，研究人员能够使用“对比匹配”来使除生长尖端之外的所有纤维对中子不可见
他们在ISIS中子设备上使用SANS2D仪器，实时观察这些尖端变长
这是对增长率的直接测量，这在以前是从未有过的
这项研究的生长率结果与其他方法的估计值一致，表明SANS是测量淀粉样纤维生长的合适工具
该技术还允许研究人员测量给定样品中存在的原纤维末端的数量
这些信息告诉他们有多少独立的纤维在生长，以及每根纤维的长度
来自不同蛋白质的原纤维的脆弱性，以及它们断裂成更短片段暴露更多生长末端的频率，是理解原纤维疾病传播的关键部分
首席研究员Dr
本·伊夫斯在巴斯进行了实验，作为他的伊斯兰国设施发展学生身份的一部分
“我为这种方法的成功感到激动，”他说
“开发这项技术是一次真正令人惊叹的经历
了解淀粉样纤维的生长是了解其致病性、生物学和技术特性的基础
" 他补充道:“在未来，我相信这项技术可以用于研究影响淀粉样纤维生长速度的不同因素的影响，以及测量旨在减缓或防止淀粉样纤维生长的治疗分子(药物的组成部分)的影响
"
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