Asociacion RUVID 信用:CC0公共领域 来自巴伦西亚大学有机化学系的不对称曼尼希氧化反应研究小组在一篇综述文章中收集了关于不对称曼尼希氧化反应的所有信息，这是一组化学反应，使得在设计一系列药物时获得相关化合物成为可能
这篇综述发表在《高级合成与催化》杂志上，描述了三种将胺(一种由氨衍生而来的有机化合物)转化为相应的反应产物——手性β-氨基羰基化合物的方法
该综述由紫外线教授何塞·拉蒙·佩德罗领导，描述了近年来用于进行不对称曼尼希氧化反应的程序
这些反应使得获得手性β-氨基羰基化合物成为可能，手性β-氨基羰基化合物是不可叠加的化合物，与右手和左手的方法相同，与制药工业和化学合成相关
“曼尼希反应是一个有100多年历史的化学转变
然而，最近已经描述了不对称变体，特别是，这里描述的反应的例子限于过去12年
因此，这是非常热门的话题，这方面的证明是这篇文章发表在美国化学学会，一个在有机化学和应用化学领域享有盛誉的期刊，并已被编辑归类为非常重要的论文，”强调何塞
彼得牌戏（一种纸牌戏）
曼尼希反应由可烯醇羰基化合物和亚胺的反应组成，可烯醇羰基化合物作为亲核试剂，亚胺作为亲电试剂
从全球来看，它是一种氨基烷基化反应，是选择性合成手性胺的主要方法之一，手性胺在药物产品的生产中非常重要，因为分子的不同手性形式通常具有不同的生物活性
卡洛斯·维拉、贡萨洛·布莱和贾梅·罗斯托尔参加了这项工作，其目的是制定一个实用的指导方针，帮助选择特定转化的反应条件
“当对这种类型的转换进行相应的文献综述时，我们意识到，尽管描述了许多例子，但并没有编辑文章
因此，我们认为准备一份参考书目中描述的例子的综述是很有用的，”十月大学前研究员贾梅·罗斯托尔说
“亚胺通常用于这种反应，但是这种类型的亲电试剂有一些缺点，所以一种替代方法是通过催化或化学计量氧化从亚胺原位制备它们，”研究人员卡洛斯·维拉(Carlos Vila)解释说
因此，曼尼希反应的类型已经根据氧化过程如何进行进行了分类，随后是第二个不对称诱导阶段
胺的氧化可以直接使用化学计量氧化剂——反应物和产物之间的适当比例——或者通过催化循环——一种多阶段反应，其中使用加速化学反应的物质——与氧化剂一起进行
在最后一种方法中，电化学(将电能转化为化学能)或光解催化(利用光能加速化学反应)等策略脱颖而出
“曼尼希反应是合成手性氮化合物的一个非常重要的步骤，在制药工业中有广泛的用途
这篇文章收集并讨论了这一反应的最新进展，无疑将成为所有有机化学家的重要参考，”有机化学教授贡萨洛·布莱说
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