谢菲尔德大学 学分:谢菲尔德大学 谢菲尔德大学的研究人员开发了一种新的化合物，能够杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有不同的细胞壁结构，但这种新的抗生素化合物能够穿过这两种细菌的细胞壁，然后与DNA结合
发表在《化学科学》上的这一发现为开发各种抗生素抗性细菌的新疗法铺平了道路，包括革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性大肠杆菌
大肠（杆）菌的
谢菲尔德大学的研究小组此前已经开发出了一种新的化合物，这种化合物专门针对革兰氏阴性菌，但这种新的化合物是一种广谱抗菌剂，这意味着它对两种类型的细菌都同样有效
革兰氏阴性菌特别难治疗，因为它们的细胞壁阻止药物进入微生物，它们会导致感染，包括肺炎、尿路感染和血流感染
该团队与科学技术设施委员会(STFC)卢瑟福·阿普尔顿实验室(RAL)的同事一起工作
谢菲尔德大学该项研究的首席研究员吉姆·托马斯教授说:“随着许多研究预测全球医疗紧急情况，抗微生物耐药性是一个越来越大的问题，因此迫切需要针对耐药病原体的广谱抗微生物剂
由于这种化合物是发光的，当暴露在光线下时会发光
这意味着我们能够使用STFC卢瑟福阿普尔顿实验室的先进显微镜技术来跟踪细菌的摄取和作用
" 在欧盟，每年已经有25，000人死于抗生素耐药性，除非这一迅速出现的威胁得到解决，否则据估计，到2050年，每年将有超过1，000万人死于抗生素耐药性感染
在过去的50年里，医生们没有针对革兰氏阴性菌的新疗法，自2010年以来，也没有潜在的药物进入临床试验
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