哥廷根大学 信用:CC0公共领域 抗生素是现代医学最重要的发现之一，自从大约100年前发现青霉素以来，已经挽救了数百万人的生命
许多由细菌感染引起的疾病——如肺炎、脑膜炎或败血症——都可以用抗生素成功治疗
然而，细菌会对抗生素产生耐药性，这使得医生难以找到有效的治疗方法
特别成问题的是产生多重耐药性并且不受大多数抗生素影响的病原体
这导致受影响的患者病情严重恶化，通常会导致致命的后果
因此，全世界的科学家都在致力于寻找新的抗生素
哥廷根大学和马克斯·普朗克生物物理化学研究所的研究人员现在描述了一种有前途的新方法，包括“抗维生素”来开发新的抗生素种类
该结果发表在《自然化学生物学》杂志上
抗维生素是抑制真正维生素的生物功能的物质
一些抗维生素的化学结构与实际维生素的化学结构相似，它们阻断或限制维生素的作用
在这项研究中，来自哥廷根大学哥廷根分子生物科学中心的凯·蒂特曼教授的团队与来自马克斯·普朗克生物物理化学研究所哥廷根的伯特·d·e·格鲁特教授的团队和来自德克萨斯A&M大学(美国)的塔德·贝格利教授一起工作
他们一起研究了天然维生素B1的原子水平的作用机制
一些细菌能够产生这种重要维生素B1的有毒形式来杀死竞争细菌
除了天然维生素之外，这种特殊的抗维生素只有一个原子存在于一个看似不重要的地方，令人兴奋的研究问题是为什么维生素的作用仍然被阻止或“中毒”
' 蒂特曼的团队使用高分辨率蛋白质结晶学来研究抗维生素如何抑制细菌中枢代谢中的一种重要蛋白质
研究人员发现，“质子之舞”通常可以在正常运行的蛋白质中观察到，它几乎完全停止运行，蛋白质也不再工作
蒂特曼解释说:“反维生素中只有一个额外的原子，通过阻止其精细调整的机制，就像复杂齿轮系统中的一粒沙子。”
有趣的是，人类蛋白质能够相对较好地应对抗维生素并继续工作
化学家德·格鲁特和他的团队使用计算机模拟来找出为什么会这样
“人类蛋白质要么根本不与抗维生素结合，要么以一种不会‘中毒’的方式结合，”马克斯·普朗克研究员说
抗维生素a对细菌和人类蛋白质作用的不同，为将来将其用作抗生素开辟了可能性，从而创造了新的治疗选择
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