然而，尽管知道这些疾病如何发生和发展细胞，由于目前可用，一些仍然无法治愈达到其靶标的药物
未到达药物靶标的一个这样的例子是在细胞内发生的“蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）”
大多数药物由于它们的小而不能干扰PPI尺寸，即使它们可以穿透细胞膜
另一方面，也可以设计抗体蛋白，几乎可以阻止任何PPI，但不能进入细胞内部
所以，还有其他靶向细胞内PPI的替代品？现在，答案绝对是“可能
“一种有希望的方法可能涉及使用形成环状结构的氨基酸的大环肽链
，特别是一种称为”环孢菌素A“（CSA）的肽具有称为”变色度“的肽性能“这有助于其交叉细胞膜
简单地，CSA可以根据其周围环境改变其分子构象，这有助于其通过细胞膜的脂质双层渗透
，而CSA肯定可以使用作为用于设计膜可渗透药物的模板，它具有一些缺点
首先，由于一种称为MEBMT的不寻常的真菌氨基酸来合成大量昂贵和繁琐的令人疑重和繁琐的导致各种不需要的药理学副作用，例如免疫抑制
据考虑这些限制，由韩国广州科技学院（GIST）教授九原SEO教授的科学家团队转向“环孢菌素O”（CSO），类似但较少学习的宏环肽没有类似的问题
在其最新研究中发表于医学化学杂志，该团队研究了CSO及其衍生物的各个方面，并将其与CSA
进行了比较了这一点对优化的合成方法，核磁数共振光谱表征，分子动力学模拟，细胞渗透性评估和体外和体内试验
“”我们研究的主要目的是建立CSO及其DE的分子兼容膜渗透关系与CSA相比，评估其作为肽药物设计的支架的潜在效用，“博士
SEO他们的论文于2021年6月7日在线提供，并发表在第64卷64期刊中，2011年6月24日的第12章
总体而言，本研究的调查结果为设计细胞膜渗透药物的难题，如CSO，潜在的领先作用
“一旦我们建立了对基本结构性质关系的更加稳定了解，我们就会设想宏环肽可以用于解决目前”不可驾拉的“目标，导致癌症，神经退行性疾病，代谢疾病的新治疗方法等等，“”结束了乐观博士
SEO
为了有任何处理此类疾病的人，让我们希望他们的愿景很快实现
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