西蒙·弗雷泽大学 学分:西蒙·弗雷泽大学 由于西蒙·弗雷泽大学化学家罗伯特·布里顿和他的国际团队的新研究，发现抗病毒和抗癌药物将很快变得更快、更便宜
在过去的50年里，科学家们使用人造的、合成的和核苷类似物来为涉及细胞分裂和/或被感染细胞的病毒繁殖的疾病创造药物疗法
这些疾病包括肝炎、单纯疱疹、艾滋病毒和癌症
但是，布里顿说，“这一过程是密集和具有挑战性的，限制和阻止了新药物疗法的发现
" 现在，使用新的方法，科学家可以比以前的方法早几个月创造新的核苷类似物，为更快的药物发现铺平道路
关于这项研究的论文今天发表在《科学》杂志上
布里顿说:“合成时间和成本的减少会因核苷类似物的不同而有所不同，但我们有例子表明，我们减少了20多个步骤的合成，至少需要几个月才能完成，减少到三四个步骤，只需要一周左右。”
“这显然是治疗新进化病毒如非典病毒(新冠肺炎)的一个关键因素
" 该团队通过替换通常用于合成这类药物的天然碳水化合物来缩短这一过程
布里顿说:“这种全新的方法创造了使这些药物支架多样化的机会，应该会激发新的和不寻常的核苷类似物药物发现。”
该团队还用非手性材料取代了天然衍生的手性材料，因为它们通常更便宜、用途更广
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默克公司过程化学和发现过程化学负责人坎波说:“我们的首要任务之一是找出限制药物发现和开发速度的问题，尤其是在合成定制核苷类似物方面
我们非常高兴能与布里顿教授合作，建立新的方法来获取这一类治疗上重要的分子
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