东京大学 东京大学的一个研究小组开发了一种新成像方法的艺术表现形式，这种方法被称为具有中红外光热效应的生化定量相位成像
信用:s-graphics
哥伦比亚
日本，由数控转数控 使用日本研究人员开发的一项新技术，可以比以往更详细地观察活细胞内部的自然状态
这一进展应该有助于揭示医学奥秘中复杂而脆弱的生物相互作用，比如干细胞是如何发展的，或者如何更有效地输送药物
“我们的系统基于一个简单的概念，这是它的优势之一，”东京大学光子科学与技术研究所的副教授说
Ideguchi团队的研究结果最近发表在光学学会的研究期刊《光学》上
这种新方法还有一个优点，即使用活细胞时不会被强光破坏，也不会人为地在特定分子上贴上荧光标签
该技术结合了两种已有的显微镜工具，并同时使用它们
这些工具的组合可以简单地想象成一本彩色书籍
“我们收集了细胞的黑白轮廓，我们实际上对不同类型分子所处位置的细节进行了着色，”Ideguchi说
定量相位显微镜利用光脉冲收集细胞黑白轮廓的信息，并测量光波通过样品后的偏移
这些信息被用来重建细胞内部主要结构的三维图像
分子振动成像利用中红外光脉冲为特定类型的分子增加能量，从而提供虚拟颜色
这些额外的能量导致分子振动，从而加热了它们周围的环境
研究人员可以选择使用不同波长的中红外光来提高特定类型化学键的温度
研究人员在关闭近红外光的情况下拍摄细胞的定量相位显微图像，并在打开近红外光的情况下拍摄图像
这两幅图像之间的差异揭示了细胞内部主要结构的轮廓和被红外光瞄准的分子类型的准确位置
研究人员称他们的新组合成像方法为具有中远红外光热效应的生化定量相位成像
“当我们第一次观察到蛋白质的分子振动特征时，我们留下了深刻的印象，当这种蛋白质特异性信号出现在与核仁相同的位置时，我们进一步兴奋起来，核仁是一种细胞内结构，预计会有大量的蛋白质，”Ideguchi说
Ideguchi的团队希望他们的技术可以让研究人员确定单细胞内基本类型分子的分布
主要结构的定量相显微镜轮廓实际上可以通过使用不同波长的光来着色，以特异性地靶向蛋白质、脂质(脂肪)或核酸(脱氧核糖核酸、核糖核酸)
目前，捕捉一幅完整的图像可能需要50秒或更长时间
研究人员相信，通过对他们的工具进行简单的改进，包括更高功率的光源和更灵敏的相机，他们可以加快这一过程
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
