信用:Mathieu Bakhoum
研究人员发现了一种驱动葡萄膜黑色素瘤(UM)发展的分子机制，这是一种成年人常见的致命性眼癌
发表在《自然通讯》杂志上的这一发现，可能会提供一个开发治疗方法的机会，以便更早地抑制一种扩散到身体其他部位的致命类型的肿瘤
它还代表了对癌症生物学理解的突破，将癌症的两个特征联系起来——染色体不稳定性(细胞分裂过程中染色体分离的错误)和表观遗传改变(基因调控的变化)——它们相互作用以促进疾病的发展
UMs在眼组织内形成，通常在老年人和皮肤白皙的人中
据估计，美国每年有2，500例UM病例
最常见的治疗是外科手术和放射治疗
然而，一旦UM扩散到其他器官，存活的机会很小
耶鲁大学医学院眼科助理教授、该研究的第一作者之一马蒂厄·巴克豪姆说:“多达一半的UM患者容易发生肝转移，这通常是致命的。”
“为什么只有一组具有某些肿瘤特征的患者会发生转移，以及驱动转移的机制尚不清楚，但对于开发这种致命疾病的靶向治疗至关重要
" 这项研究的主要调查者，除了马修·巴克豪姆，还有威尔·康奈尔医学院的阿什利·劳尼、纪念斯隆-凯特琳癌症中心的塞缪尔·巴克豪姆和斯坦福大学的保罗·米歇尔
斯隆·凯特琳纪念馆的贾斯敏·弗朗西斯是第一作者
研究人员整合了多种单细胞水平的遗传和其他分析，以证明UM的进展是由Polycomb抑制复合物1(调节基因表达的蛋白质)的缺失推动的
这种缺失导致异常的基因表达和细胞分裂过程中染色体分离方式的错误
最终，这会导致炎症反应，使肿瘤更具侵袭性
Bakhoum说:“通过揭示与肿瘤进展相关的关键步骤，我们的工作强调了早期治疗干预抑制肿瘤演变的机会。”
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