(A)两个不同的AR SiRNA(siAR(1)和siAR(2)；12
5 nM)在蛋白水平上降低6PGD在LNCaP细胞中的表达
用12
每个siRNA 5海里；48小时后，提取蛋白质并通过蛋白质印迹进行评估
(二)siAR (2)降低了6PGD mRNA在LNCaP细胞中的表达
如实施例1中一样进行siRNAs的转染
使用不成对的t检验评估差异表达(**，p 南澳大利亚医学研究人员发现了一种前列腺癌细胞利用葡萄糖生长和存活的新方法，这反过来可能是摧毁它们的秘密
在发表在国际期刊《eLife》上的一项新研究中，弗林德斯大学和阿德莱德大学的研究人员利用尖端技术分析了前列腺癌细胞中的这种代谢途径，在这个过程中证明了它代表了前列腺肿瘤的一个弱点，可以利用它来开发新的疗法
来自弗林德斯大学弗林德斯健康和医学研究所(FHMRI)和共济会男性健康和福祉中心(FCMHW)的副教授Luke Selth表示，这项研究为前列腺肿瘤如何改变其代谢以实现快速生长和抵抗治疗提供了重要的见解
“前列腺癌细胞在许多方面与正常前列腺细胞非常不同，但最显著的区别之一是肿瘤如何利用糖和脂肪产生能量并快速生长
在这项研究中，我们发现，当前列腺癌细胞受到目前临床上使用的激素疗法的挑战时，一种叫做6PGD的蛋白质可以支持它们的存活
" 研究发现，开启6PGD能使癌细胞利用葡萄糖产生抗氧化剂，并为生长制造基石
塞尔思说:“我们认为这是一个重大发现，因为它可能代表了一种新的机制，通过这种机制，前列腺癌细胞可以对激素疗法产生耐药性，激素疗法是晚期和转移性疾病男性的标准治疗方法。”
阿德莱德大学和南澳大利亚健康和医学研究所(SAHMRI)的Lisa Butler教授是这项研究的资深作者之一，她说，研究结果是我们对前列腺肿瘤独特代谢的理解向前迈出的一步
“利用最新技术，我们得出了6PGD如何影响前列腺癌代谢的令人难以置信的详细视图
重要的是，我们的工作已经确定了一些可能关闭这一途径的临床药物，因此我们的发现有可能最终被用于开发这种常见疾病的新的靶向治疗，”巴特勒说
事实上，该研究表明，6PGD抑制剂可以杀死实验室培养皿中生长的癌细胞，甚至可以杀死直接取自阿德莱德癌症患者的真实肿瘤，并且这些抑制剂与激素疗法结合使用时更有效
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