低恶性潜能(LMP)粘液性卵巢肿瘤的中等放大显微照片
H&E染色
显微照片显示:简单粘液上皮(右)和假分层粘液上皮(左-LMP肿瘤诊断)
在图片顶部可以看到叶状结构的上皮细胞
信用:肾单位/维基百科
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0 一种新型卵巢癌靶向药物组合在早期临床试验中显示出有希望的结果——一半患者的肿瘤缩小
这两种药物的结合——都通过阻断癌细胞生长所需的信号发挥作用——可能为卵巢癌罕见类型的女性提供一种新的治疗选择，这些女性对化疗或激素治疗几乎没有反应
有希望的结果 由伦敦癌症研究所和皇家马斯登国民保健服务基金会信托基金的一个团队领导的第一阶段FRAME试验，在25名低级别浆液性卵巢癌患者中测试了这些被称为VS-6766和事实替尼的药物
总的来说，近一半(46%)的患者在治疗后肿瘤明显缩小
一种叫做KRAS的基因突变患者的反应更有希望
KRAS是癌症中最常见的突变基因之一，发现于四分之一的肿瘤中
直到最近，KRAS驱动的肿瘤极难治疗
近三分之二的KRAS突变患者(64%)在治疗后肿瘤缩小，这表明肿瘤谱可用于确定最有可能从新药组合中获益的患者
靶向治疗 参与者在癌症发展之前平均活了23个月
在一期临床试验中看到如此积极的临床反应是不寻常的，一期临床试验旨在确定治疗的安全性，并确定可以耐受而不会产生难以控制的副作用的剂量
ICR大学和皇家马斯登大学的研究人员最近证实，VS-6766在体内长时间保持活性，可以按照常规的、创新的、每周两次的时间表给药，以发挥其强大的抗肿瘤作用，同时将副作用降至最低
患者还每天接受两次丑化替尼
第二阶段试验已经在进行中 该结果于周日在2021年欧洲医学肿瘤学会大会(ESMO)上公布
由Verastem赞助的二期试验，由Dr
来自ICR和皇家马斯登的苏珊娜·班纳吉现在正在招募人员，以进一步测试这种组合的有效性
低级别浆液性卵巢癌是一种不常见的癌症，与其他类型的卵巢癌相比，其发病年龄更早
不到13%的患者对化疗有反应，不到14%的患者对激素治疗有反应
最近的进展表明，阻断部分癌症RAS-RAF-MEK-ERK信号生长途径的MEK抑制剂可以导致大约四分之一患有这种类型癌症的人的肿瘤缩小，但随着肿瘤对治疗产生耐药性，它们往往会停止工作
新的治疗选择 研究人员认为，这种耐药性可能是由一种叫做p-FAK的分子引发的，这种分子也参与了生长途径
目前的研究测试了联合使用VS-6766(一种双重RAF/MEK抑制剂)和事实替尼(一种FAK抑制剂)是否能为患者提供一种新的治疗选择并避免耐药性
在研究之前已经接受过甲乙酮抑制剂的患者中，这种治疗仍然有效
在美国，VS6766和事实替尼的组合已经获得监管机构的突破性治疗指定，旨在加速极具前景的药物的开发和批准
第一阶段的FRAME试验由ICR和皇家马斯登的药物开发部门的研究者启动试验小组领导
未满足的需求 博士；医生
苏珊娜·班纳吉是伦敦癌症研究所女性癌症研究小组的组长，也是皇家马斯登国民保健服务基金会信托妇科部门的顾问医学肿瘤学家和研究负责人，她说: “如果这些发现在更大的试验中得到证实，它们将代表低级别浆液性卵巢癌治疗的重大进步
我很高兴这种药物组合在一组急需新治疗的患者中发挥了如此好的作用，包括那些以前接受过甲乙酮抑制剂治疗的患者
“我们非常希望这能成为低级别浆液性卵巢癌患者的护理标准
" 重大进展 伦敦癌症研究所首席执行官克里斯蒂安·赫林教授说: “克服癌症对治疗产生耐药性的能力是癌症研究的巨大挑战
这项研究将对癌症如何刺激其生长和产生耐药性的深刻理解转化为对目前几乎没有治疗选择的患者的高度靶向治疗
“几十年来，科学家们一直致力于开发能够有效靶向KRAS驱动的癌症的治疗方法
很神奇的是，早期试验表明这种治疗对这个患者群体非常有效，而且二期试验已经开始
" “框架给了我希望” 在2006年经历腹股沟疼痛后，露丝·乔伊(64岁，来自西苏塞克斯郡)在当地医院被诊断为3期低度浆液性卵巢癌，并被转介到皇家马斯登医院接受治疗，包括手术和化疗
然而，2016年的常规扫描显示，不幸的是，癌症已经复发并扩散
随后，露丝接受了为期18个月的来曲唑(一种激素疗法)治疗，当癌症发展时，她参加了医院的两项临床试验
2020年5月，露丝再次复发，两个月后加入了FRAME研究
一年多过去了，露丝的癌症没有恶化，她看到一些肿瘤缩小
她说: “每次我的癌症进展，我都很幸运被皇家马斯登扔出另一根救命稻草
FRAME给了我希望，虽然也有一些副作用，比如疲劳，但没有一个能阻止我的生活
我对医院的评价再高也不为过，因为他们，我今天还在这里，有机会见到我的九个美丽的孙子孙女
“我的家人，包括基思，我结婚三年的丈夫和28岁的伴侣，一直都非常支持我，庆祝我们的里程碑对我来说非常重要
接下来是2024年我最大的孙子18岁的生日，他出生在我最初被诊断的那一年，我决心在身边计划这件事
"
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