在一项2期临床试验中，一种再利用的癌症药物已被证明对治疗疟疾100%有效
普渡大学教授菲利普·洛领导了这项发现的国际团队
信用:约翰·安德伍德 根据一项2期临床试验的结果，一种用于治疗疟疾的抗癌药物已被证明在短短三天内帮助战胜这种疾病的有效性接近100%
试验结果于周四(8月19日)公布
26)在实验医学杂志上
普渡大学药物发现总统学者菲利普·洛和拉尔夫·C .说，这项试验表明，在常规疟疾疗法中加入伊马替尼药物，可以在48小时内清除90%患者体内的所有疟疾寄生虫，在3天内清除100%患者体内的寄生虫
科里杰出的化学教授，他是国际研究团队的联合指导
接受伊马替尼治疗的患者的发热症状也比接受标准治疗的类似患者减轻了不到一半
“在我们的试验中，33%接受标准治疗的患者(但没有伊马替尼补充剂)在三天后仍然患有严重的寄生虫血症，”Low说(与“现在”押韵)
“清除率延迟是潜在抗药性的前兆和指标，这是疟疾几十年来的一个问题
所以，这可能意义重大
" 伊马替尼最初由诺华公司生产，用于治疗慢性粒细胞白血病和其他癌症
它的工作原理是阻断与癌症生长相关的特定酶
Low说:“当我们在培养皿中发现伊马替尼能够阻断人类血液培养物中的寄生虫繁殖时，我们启动了一项人类临床试验，我们将伊马替尼与世界大部分地区用于治疗疟疾的标准治疗(哌喹加双氢青蒿素)相结合。”
《实验医学杂志》论文中描述的2期临床试验将标准治疗与伊马替尼加标准治疗进行了比较
我们没有单独测试伊马替尼，因为用未经测试的疗法治疗患有潜在致命疾病的患者是不道德的
" 疟疾感染人类红细胞，在那里它繁殖并最终激活一种红细胞酶，这种酶反过来触发细胞破裂，并将一种叫做裂殖子的寄生虫释放到血液中
Low和他的同事提出理论，通过阻断关键的红细胞酶，他们可以阻止感染
药物试验的数据证实了这一点
Low说，在过去的50年里，疟疾治疗一直使用针对寄生虫本身的药物，但微生物最终对这些药物产生了耐药性
Low说:“因为我们瞄准的是一种属于红细胞的酶，所以寄生虫不能变异产生耐药性——它根本不能变异我们血细胞中的蛋白质。”
“这是一种新颖的方法，有望成为寄生虫未来无法逃避的疗法
这将是对人类健康的重要贡献
" 疟疾是由蚊子携带的单细胞寄生虫疟原虫引起的
世界卫生组织估计，2019年(有数据可查的最近一年)，该疾病导致409，000人死亡
世卫组织还指出，67%的死亡发生在五岁以下儿童身上
这种寄生虫最致命的形式是害虫
恶性疟原虫，虽然大多数疟疾死亡发生在撒哈拉以南非洲，一种变种的疟原虫
正在产生耐药性的恶性疟原虫已经在东南亚的一个角落形成，特别是在柬埔寨、缅甸、泰国、老挝和越南
在该地区的一些地区，高达80%的疟疾寄生虫至少部分具有抗药性
2019年，牛津大学韦尔科姆·桑格研究所的奥利沃·米奥托教授告诉英国广播公司，东南亚抗药性变种的兴起增加了这种抗药性变种前往非洲的“可怕前景”
类似的事件发生在20世纪80年代，疟疾对当时标准的氯喹治疗产生耐药性，导致数百万人死亡
洛和他的同事在越南和老挝边境的一个耐药疟疾高发区测试了伊马替尼
洛说:“这个国家如此偏远的地区，大多数诊所都是一两个房间的煤渣砖建筑，只有六七个帆布床，人们可以进来接受治疗。”
“药物不仅在三天后100%有效，而且患者在第一天就看到发烧消失，他们很快就感觉好多了
" 尽管疟疾在北美并不是一种严重的疾病，但洛正计划向美国农业部申请批准
S
食品与药物管理局
他说:“FDA在世界范围内广受尊重，如果他们批准了它，几乎所有其他国家，尤其是遭受疟疾的发展中国家，都会迅速采用它。”
“美国食品和药物管理局对3期批准的要求非常严格
您必须在大量患者中证明药物组合的有效性和安全性，然后证明您可以安全、可复制地生产和储存它
您还必须从头开始，最终得到纯度超过99%的产品
" 普渡研究基金会、越南文大学、意大利萨萨里大学和意大利NUREX SRL公司在越南提交了一份国际优先权专利申请
洛说，他一直在与印度和越南的制药商讨论生产这种药物，并估计每片大约1美元就可以生产
他说:“我们将把这项技术交给任何致力于向疟疾流行地区推广的公司。”
“我没有兴趣从中获利
我只是觉得对人类来说拥有它很重要
"
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