Credit:Sasha Wolff/Wikipedia
患有偏头痛的人不太可能患上二型糖尿病病，而一些患有糖尿病的人不太可能患上偏头痛
今天，研究这些情况之间联系的科学家报告了引起偏头痛的肽如何影响小鼠胰岛素的产生，可能是通过调节分泌的胰岛素量或增加产生胰岛素的胰腺细胞的数量
这些发现可以改进预防或治疗糖尿病的方法
研究人员将在美国化学学会秋季会议上展示他们的成果
这两种疾病之间的联系并不明显:“偏头痛发生在大脑中，而糖尿病与胰腺有关，这些器官彼此相距甚远，”博士Thanh Do说
D
，该项目的首席调查员
在许多论文描述了条件之间的反比关系之后，他的小组对这个课题产生了兴趣
研究人员已经知道，神经系统中的两种肽——降钙素基因相关肽(CGRP)和垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)——在引起偏头痛的疼痛中起着主要作用
这些相同的肽以及相关的肽胰淀素也存在于胰腺中
在那里，它们影响β细胞释放胰岛素
胰岛素通过帮助体内其他细胞吸收葡萄糖来调节血糖水平，并储存葡萄糖或将其用作能量
在二型糖尿病，这些其他细胞对胰岛素产生耐药性，吸收葡萄糖的能力下降，导致血糖水平升高
β细胞最初通过增加胰岛素产量进行补偿，但最终会自我磨损并死亡，从而加剧问题
由于它们在偏头痛和糖尿病中的作用，CGRP和PACAP提供了可以治疗这两种疾病的治疗目标
干扰CGRP及其细胞受体的偏头痛药物最近上市，其他治疗方法正在研究中
然而，需要更多的研究来阐明肽的作用
Do正试图澄清关于它们对胰岛素影响的矛盾发现
为了探索肽在小鼠中的活性，多的田纳西大学小组设计了一种方法，从仅仅几百个β细胞中收集数据
他们最近报告说，这项技术显示CGRP降低了小鼠胰岛素2的水平，胰岛素2是人类胰岛素的类似物
多说，这可能会对抗二型糖尿病出现的胰岛素抵抗
但是CGRP在调节小鼠胰岛素1方面效果较差，这与早期的研究一致，早期的研究表明只有胰岛素1的小鼠容易发展成糖尿病
多实验室的研究生亚历山大·安特夫斯卡(Aleksandra Antevska)在会上介绍了这项工作，他说，这种疾病也与胰淀素的聚集有关
Do指出，这些聚集物可能有助于导致二型糖尿病的β细胞损伤
他说，因为胰淀素和胰岛素是由β细胞共同分泌的，用CGRP来限制胰岛素的产生也可能会限制胰淀素的产生
这可以保护细胞，帮助细胞功能正常化
PACAP也被认为在对抗二型糖尿病方面发挥了保护作用
Do说，这很令人困惑，因为PACAP被证明可以刺激胰岛素释放，从而导致胰岛素抵抗
他的团队现在正试图解决这个难题
该小组的初步发现表明，PACAP的行动可能取决于葡萄糖水平
该团队发现了初步证据，表明PACAP以葡萄糖依赖的方式调节胰岛素，促进β细胞增殖，而不是促使现有的β细胞更加努力地工作——从而避免了磨损现有细胞的风险
他们正在开发分析方法来测试这一点
“尽管有这些积极的结果，但你不能将CGRP和PACAP注射到体内作为糖尿病的治疗策略，因为这些肽会引起偏头痛，”Do说
“但是一旦我们了解了它们是如何影响胰岛素分泌的，我们就可以设计出控制胰岛素但不会与疼痛受体结合的肽类似物
" 因为CGRP和PACAP似乎可以预防糖尿病，Do和其他人担心正在开发或已经上市的抗CGRP和抗PACAP治疗偏头痛可能会产生增加糖尿病风险的意外后果
此外，这些肽还参与了身体的许多其他有益功能，如血管扩张
多和其他科学家也在探索改变肽活性的潜在风险
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