(A)PCa组织微阵列(TMA)样本的NDUFS1免疫组织化学染色
(0)染色强度为0至0
5、(1)染色强度为1、(2)染色强度为2、(3)染色强度为3、(对照)技术阴性对照染色(左)
比例尺= 100米
(二)五氯苯甲醚样品的三磷酸腺苷免疫组织化学染色
(0)染色强度为0至0
5、(1)染色强度为1、(2)染色强度为2、(3)染色强度为3、(对照)技术阴性对照染色(右)
比例尺= 100米
信用:DOI: 10
3390/巨蟹座13236036 前列腺癌是男性最常见的癌症，也是癌症相关死亡的前五大原因之一
在大多数情况下，前列腺癌可以成功治疗，但有一组患者会经历一个积极的过程，并经常出现致命的结果
这项联合研究由罗伯特·维布林厄斯领导的研究小组进行，并由维也纳医科大学病理系和维也纳医科大学综合癌症中心和维也纳大学医院执行委员会成员Vetmeduni实验室动物病理系的Lukas Kenner监督，该研究已经在侵袭性前列腺癌患者中发现了新的癌症标记物，这些标记物表明存活率较低，因此可以在未来用于帮助评估风险
这项研究发表在备受关注的《癌症》杂志上
在奥地利，每9名男性癌症患者中就有1人死于前列腺癌
根据奥地利统计局的数据，每年大约有6000名男性被诊断患有这种疾病
虽然有些前列腺癌发展缓慢，只需要很少的治疗，但也有更具侵袭性的形式，进展非常迅速
为了能够更有效地治疗前列腺癌，有必要在分子水平上了解肿瘤中的复杂过程
2015年，一个由实验病理学家Lukas Kenner领导的研究小组通过使用小鼠模型，认识到STAT3蛋白在前列腺癌中具有惊人的肿瘤抑制作用，该研究小组来自维也纳医学大学病理系和Vetmeduni实验室动物路径学系
当时显示，癌细胞中STAT3水平低的患者比水平高的患者经历明显更差的疾病进展
一项后续研究表明，前列腺癌组织的代谢率高于健康前列腺组织
这为肿瘤的生长和转移提供了额外的能量
博士的最新研究
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来自卢卡斯·肯纳团队的学生罗伯特·维布林厄斯和分子生物学家布里吉特·汉图施建立在这些发现的基础上
在最近的研究中，使用激光显微镜从健康组织中分离出前列腺癌组织
e
然后使用质谱(蛋白质组学分析)分析存在的全部蛋白质
这促进了成千上万肽和蛋白质的分析
发现在更具侵袭性的癌组织中，细胞内线粒体呼吸链的蛋白质浓度更高
线粒体是细胞器，我
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具有特定生物功能的结构上界定的细胞区域，也被称为“细胞的动力室”
在由酶复合物组成的机器中，所谓的呼吸链或“氧化磷酸化”通过糖的分解产生富含能量的降解产物，在最后一步，这些产物产生通用能量载体三磷酸腺苷(ATP)
这是细胞能量产生过程的重要调节器
那些能量需求特别高的细胞，如癌细胞，可以通过氧化磷酸化来满足这种需求
蛋白质组学分析中的两种感兴趣的蛋白质——ndufs 1和ATP5O——在具有相关临床数据的患者样本集中进行了更深入的研究
使用免疫组织化学染色和数据分析，这两种蛋白被证明与更具侵袭性的前列腺癌的存活概率更低相关
对转录组的进一步分析也显示了mRNA(信使核糖核酸)浓度的校正偏移，该转录组包括在特定时间点在细胞中转录的所有基因
这意味着遗传转录物和产生的蛋白质之间有直接的关联
Wiebringhaus等人目前的研究
代表了在NDUFS、ATP5O和癌症侵袭性之间建立联系的重要一步
因此，NDUFS1和ATP5O可以作为侵袭性前列腺肿瘤的额外免疫组织化学标记，同时也可以作为癌症治疗的新靶点
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