Credit: Unsplash/CC0公共领域
根据西奈山伊坎医学院科学家领导的一项新研究，沿着一个人染色体排列的DNA字母的罕见和常见差异可以解释大约三分之一被诊断为强迫症的风险
研究人员分析了2000多名瑞典出生的强迫症患者的基因组数据
他们发表在《美国精神病学杂志》上的研究结果可能不仅会改变科学家对基因组学在强迫症中的作用的看法，还会改变新疗法的开发方式
这项研究是由伊坎西奈山精神病学教授、医学博士多萝西·格莱斯实验室的科学家领导的
强迫症影响了大约2%的美国人，描述了一系列潜在的终身和衰弱症状，最明显的是强烈和令人痛苦的反复出现的想法和行为
虽然科学家们还没有找到强迫症的确切原因，但几项研究表明，多种基因组和环境因素可能在这种疾病中起作用
例如，据估计，25%至50%的强迫症行为风险可能归因于人群中个体之间的基因组差异
由贝朗·马贾尼博士领导
D
博士的研究员
在Grice的实验室，研究人员将2090名瑞典出生的强迫症患者的单核苷酸多态性(SNPs)——通常在一个人的染色体中发现的微小的DNA拼写差异——与4567名对照组进行了比较，这是迄今为止同类研究中最大的一项
初步结果支持了之前的研究
大约29%的强迫症风险归因于患者和对照受试者之间的单核苷酸多态性差异，大约90%的这种差异通常在整个普通人群中观察到
然而，研究人员还发现，大约10%的风险可能与罕见的基因组差异有关，这在以前的研究中没有发现
进一步分析显示，强迫症相关的单核苷酸多态性分布在患者的染色体上，这表明多种基因组差异共同影响风险
总的来说，研究结果支持这样一种观点，即强迫症的风险可能部分是由整个基因组的随机变化驱动的，而不是由一些自然选择的“热点”驱动的
“研究人员得出结论，这种对强迫症的新观点强调了罕见的基因组差异在强迫症风险中的重要作用，并可能改变科学家研究这种疾病的方式，从而为患者开发新的治疗方法。”
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
