Credit: Sbarro健康研究组织
在先前成功地将细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂与激素疗法相结合来治疗乳腺癌的基础上，研究人员正在《国际分子科学杂志》上发表的一篇论文中探索CDK抑制剂与放射疗法的潜在整合
这篇论文是由斯巴罗健康研究组织(SHRO)、坦普尔大学和意大利锡耶纳大学领导的一个国际团队撰写的
安东尼奥·乔尔达诺，男
D
博士
D
，和教授
路易吉·皮托利，男
D
作者说，这种抗癌药物组合的分子机制在某些情况下与自噬有关
自噬是一种细胞过程，可以使细胞存活，以及在特定情况下细胞死亡，如在其他细胞死亡机制无效的癌症中
针对CDK调控，即细胞周期蛋白，在以前的研究中已被证明是有效的
佐丹奴对CDK调控作为癌症治疗靶点的研究由来已久
“我早期的研究集中在细胞周期蛋白的作用上，”SHRO公司创始人兼董事乔达诺说，“包括细胞因子p60的鉴定，后来在随后的研究中被称为细胞周期蛋白A。”
" “早在1989年，这些进展就证明了细胞周期和癌症之间的物理联系，从而奠定了基础，”乔达诺解释道，“打开了一扇通往精准医学领域的大门，这一领域已经获得了许多好处
" Giordano的进一步研究导致了肿瘤抑制基因RB2/p130、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs) CDK9和CDK10以及新结构蛋白(NSPs)的鉴定，新结构蛋白是一个新表征的可能参与细胞周期的结构蛋白家族
在这篇最新的论文中，相关的CDKs 4和6目前是通过细胞周期阻断对激素敏感性乳腺癌有效的药物的治疗靶点，但是它们的作用在一些患者中是不存在的或短暂的，这就产生了对综合治疗选择的需求
先前的研究表明，放射治疗可以通过靶向CDK调节，通过细胞周期蛋白D1的自噬降解，增强高级别脑胶质瘤的治疗反应
因此，作者打算继续这一研究方向，寻找针对其他癌症的创新治疗方法
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