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根据今天发表在《新英格兰医学杂志》上的试验结果，一种被授权治疗银屑病的药物恶化了严重哮喘患者的症状
这项研究由国家健康研究所(NIHR)莱斯特生物医学研究中心的研究人员领导，该中心是莱斯特医院、莱斯特大学和拉夫堡大学的合作机构，研究了瑞桑基珠单抗是否有可能改善严重哮喘患者的症状并减少“发作”
这项由曼彻斯特、比利时和加拿大研究人员共同领导的国际研究招募了214名患者参与试验；在24周的时间里，105名患者每四周随机接受一次risankizumab注射，而109名患者接受安慰剂
研究人员测量了由症状增加、呼吸测试恶化、吸入器使用增加和类固醇药片需求确定的“首次恶化时间”
接受risankizumab治疗的患者首次恶化的平均时间为40天，而服用安慰剂的患者为86天
通过研究气道样本中免疫细胞的“基因信号”，risankizumab被证明减少了已知对预防感染很重要的分子，这可能解释了观察到的哮喘控制较差的原因
NIHR莱斯特生物医学研究中心(BRC)的NIHR高级研究员、研究负责人克里斯·布莱林教授说:“当一种潜在的治疗方法被证明对治疗疾病无效时，总是令人失望，当它使症状恶化时更是如此
“我们认为risankizumab减少了气道中物质的存在，这些物质是预防感染的重要因素，这可能会使患者的症状恶化
这一理论得到了分子特征分析的支持，该分析显示从试验患者身上采集的样本中这些物质的水平降低了
" 这项由艾伯维和勃林格殷格翰赞助的研究在临床试验上注册
政府，NCT02443298
它还得到3TR-创新药物倡议(IMI)的部分资助，这是一个由学术机构、慈善机构和行业合作伙伴组成的联盟，旨在为自身免疫性、炎症性和过敏性疾病治疗的反应和非反应的分子途径和机制提供根本性的新见解
今天(2021年10月28日)发表在《新英格兰医学杂志》上的论文《严重哮喘中的Risankizumab:IIa期，安慰剂对照研究》
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