今年12月
2020年4月23日，文件照片显示，丹佛一家医院的工作人员在接种第一轮疫苗时，接种了一小瓶Moderna新冠肺炎疫苗
联邦监管机构预计将于本周授权混合和匹配新冠肺炎增强剂，以努力为那些寻求保持冠状病毒防护的人提供灵活性
食品药品监督管理局即将发布的公告可能会伴随着对Moderna和强生公司的支持者的授权。约翰逊投篮
信用:美联社照片/大卫·扎卢博夫斯基，文件 U
S
监管机构周三同意将新冠肺炎疫苗的支持者扩大到接种了Moderna或强生疫苗的美国人，并表示任何有资格接种额外疫苗的人都可以获得与最初接种时不同的品牌
美国食品药品监督管理局的决定标志着美国向扩张迈出了一大步
S
上个月以额外剂量的辉瑞疫苗开始的加强运动
但是在更多的人卷起袖子之前，疾病控制和预防中心将在周四咨询一个专家小组，然后最终确定谁应该得到支持以及何时得到支持的官方建议
最新举措将使有资格接种疫苗的美国人数量增加数千万，并正式允许“混合和匹配”注射——使获得另一剂疫苗变得更简单，尤其是对于那些从一个品牌中产生副作用但仍希望获得疫苗接种的有效保护的人
具体来说，美国食品和药物管理局授权为老年人和其他因健康问题、工作或生活条件而面临高风险的新冠肺炎人进行第三次现代疫苗注射——在他们最后一次注射六个月后
一个大的变化是:Moderna的增强剂将是前两针所用剂量的一半，根据公司数据显示，这足以再次提高免疫力
对于J&J的单次注射疫苗，美国食品和药物管理局表示
S
无论年龄大小，接受者在首次接种疫苗后至少两个月可以获得第二剂疫苗
美国食品和药物管理局的裁决不同，因为疫苗的制作不同，给药方案也不同——而且J&J疫苗一直显示出比两针Moderna和辉瑞疫苗都低的有效性
至于混合和匹配，美国食品和药物管理局表示，使用任何品牌的助推器都是可以的，不管人们先接种了哪种疫苗
注射的可互换性有望加快推进运动，特别是在养老院和其他机构环境中，那里的居民随着时间的推移接受了不同的注射
美国食品和药物管理局官员表示，鉴于许多人不记得他们接种的是哪个品牌的疫苗，他们希望尽可能灵活地制定加强版指南
FDA的Dr
彼得·马克斯周三晚上告诉记者
“大多数人不知道自己接种了什么牌子的流感疫苗
" 尽管如此，他补充说，许多人会决定在最初接种疫苗时从同一家公司获得加强剂
该机构的混合搭配决定是基于政府对不同增强剂组合研究的初步结果，该研究显示，任何类型的额外增强剂都可以提高抗病毒抗体的水平
该研究还显示，如果接受单剂量J&J疫苗接种的人接种的是全强度的Moderna疫苗或辉瑞疫苗，而不是第二次J&J疫苗，他们的反应会大得多
这项研究没有测试半剂量的Moderna增强剂
卫生当局强调，当务之急仍然是让大约6500万仍未接种疫苗的合格美国人接种第一针疫苗
但是，尽管这三个品牌都在继续预防住院和死亡，但有迹象表明，针对轻度感染的疫苗效力正在减弱，因此加强宣传活动旨在加强对病毒的保护
FDA代理专员Dr
珍妮特·伍德库克
“获得这些授权的增强剂对于持续预防新冠肺炎病非常重要
" Moderna增强剂的决定基本上符合FDA的裁决，即高风险群体有资格获得辉瑞疫苗，该疫苗是用同样的技术制造的
美国食品和药物管理局建议每一个接种过J&J单针疫苗的人都接种一次加强疫苗，因为这种疫苗的保护力一直低于其双针疫苗的竞争对手
几位支持加强剂决定的独立FDA顾问建议，J&J的疫苗原本应该设计成需要两剂
专家们继续讨论助推运动的理由
一些人警告说，美国
S
鉴于疫苗接种将继续阻止新冠肺炎病毒的最严重影响，政府还没有明确阐述疫苗接种者的目标，并且怀疑疫苗接种的目的是否是通过抑制(至少是暂时的)较温和的感染来抑制病毒传播
美国食品和药物管理局监管机构表示，如果有必要，他们将迅速采取行动，将助推器扩大到较低年龄组，如40多岁和50多岁的人
美国食品和药物管理局疫苗高级官员马克斯(Marks)表示:“我们正在非常密切地关注这一情况，并将酌情采取行动，以确保向民众提供最大程度的保护。”
今年8月，拜登政府宣布了一项针对所有美国公民的全面助推运动计划
S
成年人，但外部专家一再反对这种全面的努力
周四，一个由疾控中心召集的有影响力的小组预计将提供更多关于谁应该得到支持以及何时得到支持的细节
他们的建议须经疾控中心主任批准
在近1.9亿完全接种新冠肺炎疫苗的美国人中，绝大多数已经接种了辉瑞或Moderna疫苗，约1500万人接种了J&J疫苗
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
