染色显微镜下胶质母细胞瘤
学分:伦敦玛丽女王大学脑瘤研究中心
科学家研究了成人中最常见和最具攻击性的脑瘤类型，发现了一种分析同一患者患病和健康细胞的新方法
至关重要的是，这项由慈善机构“脑瘤研究”资助的工作可以为多形性胶质母细胞瘤患者的真正个性化治疗铺平道路
只有25%的脑瘤患者存活超过一年，只有5%的患者存活超过五年
伦敦玛丽女王大学脑瘤卓越研究中心的一个团队建立了一个全新的实验研究项目pipeli ne，在一项涉及10名患者的试验中，揭示了GBM如何发展的新见解，确定了个体化治疗的潜在新目标
它还可以帮助预测患者对目前用于其他疾病的临床药物的反应，这将是非常有价值的，因为这种类型的脑肿瘤的平均存活时间仅为12至18个月
他们的论文《胶质母细胞瘤中肿瘤起始细胞和同基因EPSC衍生神经干细胞的比较表观遗传学分析》今天发表在高影响力期刊《自然通讯》上
领导该团队的西尔维亚·马里诺教授说:“我们已经使用这种强大的技术来识别发生在GBM中的基因功能变化，这些变化不需要改变遗传密码(表观遗传学)
这揭示了关于GBM如何发展的新见解，并确定了个体化治疗的潜在新目标
" 通过结合实验室工作和复杂的分析计算机程序，玛丽女王大学的研究小组发现了显著的分子差异，这些差异可以用来开发新的治疗方法
这是一种创新的方法，能够比较来自同一患者的正常细胞和恶性细胞，有助于识别在肿瘤生长中起作用的基因
信用:Pixabay/CC0公共领域 这项研究特别有意义，因为GBM是成人最常见的恶性脑肿瘤
它的攻击性意味着它广泛扩散到周围的脑组织，使得手术完全切除几乎不可能
它对放疗和化疗有极强的抵抗力，这意味着它很可能在治疗后复发
脑瘤研究发言人休·亚当斯(Hugh Adams)表示:“这种特殊肿瘤类型的复杂性意味着，一代人以来，对这些患者的护理标准没有改变，因此这项研究为未来带来了急需的希望。”
开发有效的GBM治疗方法的主要挑战之一是肿瘤在患者之间表现出显著的差异，甚至在单个患者的肿瘤中也可能存在显著的差异
这些变异可能源于细胞遗传密码的改变——也就是所谓的突变——以及特定基因控制方式的改变
“有强有力的证据表明，GBM细胞是由神经干细胞发育而来的，但以前的研究无法比较肿瘤细胞和它们假定的来源于同一个人的细胞
马里诺教授和她的团队现在已经利用最先进的干细胞技术和下一代DNA测序方法来比较同一名患者的患病细胞和健康细胞
他们的结果表明，这种方法可以揭示新的分子事件，当GBM发展时，这些事件似乎会出错，从而确定潜在新治疗的目标
" 该团队的工作结果表明，这种方法可以揭示潜在新治疗的新分子靶点
例如，研究结果揭示了一些GBM肿瘤如何控制调节性T细胞(一种免疫细胞)的运动，还揭示了表观遗传变化，这种变化可用于预测对目前临床使用的药物的反应
脑瘤导致40岁以下儿童和成年人死亡的人数比任何其他癌症都多，然而历史上只有1%的国家癌症研究经费用于这种毁灭性疾病
脑瘤研究资助英国专门中心的可持续研究
它还呼吁政府和更大的癌症慈善机构加大对脑瘤研究的投资，以加快对患者的新治疗，并最终找到治愈方法
该慈善机构呼吁全国每年投入3500万英镑，以提高生存率和患者预后，与乳腺癌和白血病等其他癌症保持一致，并且还在争取更大的药物再利用
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
