作者安妮·多尔，耶鲁大学 学分:耶鲁大学 在耶鲁大学免疫生物学系和耶鲁大学癌症中心的一项新研究中，研究人员报告说，肝脏和生长因子的联合人源化增强了免疫缺陷鼠宿主循环中人类红细胞的产生和存活
这一发现有助于发展威胁生命的血液疾病的治疗方法，如骨髓增生异常综合征，以及影响红细胞的疾病，包括镰状细胞病和疟疾
这项研究今天在线发表在《科学》杂志上
耶鲁大学癌症中心医学(血液学)兼职助理教授、宋医学博士是这项研究的主要作者之一，他说:“全世界大约有5%的人口患有血红细胞疾病，如地中海贫血和镰状细胞病。”
“我们的发现凸显了这种模型在研究疟疾等与红细胞和肝脏密切相关的疾病方面的独特潜力
" “MISTRG”小鼠是在耶鲁大学理查德·弗拉维尔博士的实验室开发的
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斯特林是耶鲁大学医学院和耶鲁癌症中心的免疫生物学教授，也是这项研究的资深作者之一，该研究涉及人类生长因子和类人免疫系统
对人红细胞在MISTRG小鼠体内命运的分析表明，小鼠肝脏是红细胞隔离和破坏的主要部位之一
在MISTRG小鼠中富马酸乙酰乙酸酯水解酶(Fah)基因的缺失使得用人肝细胞替换小鼠和拯救循环中的人红细胞成为可能
人类红细胞是人体中最常见的细胞类型之一，在整个人类进化过程中一直处于激烈的基因选择之下，其破坏性后果给许多人类群体和医疗保健系统带来了沉重的负担
“这是第一个使用循环人类红细胞的异种移植模型，它将为疾病病理生理学机制的研究和许多疾病治疗的临床前测试开辟新的途径，包括骨髓发育不良、骨髓衰竭、镰状细胞病等，”医学博士斯蒂芬妮·哈勒内说
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，医学(血液学)副教授，耶鲁大学癌症中心和斯米罗癌症医院血液学主任，该研究的资深作者之一
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