约翰·英尼斯中心 脱氧核糖核酸拓扑和脱氧核糖核酸拓扑异构酶机制
(一)脱氧核糖核酸代谢的拓扑后果
1)在脱氧核糖核酸复制过程中，链分离导致前进的蛋白质机器前的正超螺旋，而前tenane形成在后面
前tenanes随着新合成的双链体相互缠绕而形成，如果在复制完成前没有除去，就形成了连锁的脱氧核糖核酸分子
ii)在转录过程中，链分离导致前进的蛋白质机械之前的正超螺旋，以及后面的负超螺旋形成
iii)半胱氨酸可能是复制的最终结果，其中复制的双链体的亲本链保持碱基配对
静脉注射:脱氧核糖核酸打结也可能是脱氧核糖核酸复制的结果，其中脱氧核糖核酸分子是分子内连接的
(二)拓扑类别和机制概述
拓扑是根据它们催化单链(第一类)还是双链(第二类)脱氧核糖核酸断裂来分类的
ⅰ型拓扑进一步细分为ⅰ型、ⅱ型和ⅲ型
IA型与5ʹ DNA磷酸形成瞬时共价键，并通过链传递机制发挥作用
IB和IC型与3ʹ DNA磷酸形成短暂共价键，并通过受控旋转机制发挥作用
第二类地形进一步细分为IIA型和IIB型
两者都与双链体的两条链的5ʹ DNA磷酸形成瞬时共价键，并通过链传递机制发挥作用
(三)由脱氧核糖核酸拓扑异构酶进行的拓扑操作的概述，即正负超螺旋的松弛和脱链
IA型拓扑是彩色编码的粉红色，IB型是橙色，IC型是黄色，IIA型是绿色，IIB型是蓝色
可承诺量或ssDNA对活动的要求分别用红圈或蓝圈表示 约翰·英尼斯中心的研究人员在一篇新的综述中讨论了在理解脱氧核糖核酸拓扑异构酶方面的重要进展
脱氧核糖核酸拓扑异构酶是重要的酶，在转录、复制、染色体分离和脱氧核糖核酸修复等许多过程中发挥重要作用
在这篇发表在《生物信息学》杂志上的文章中，研究人员回顾了结构研究和单分子研究的最新发现，这些发现有助于加深对生物体内这些多功能酶及其作为药物靶标的理解
该团队研究了一些最近发现的拓扑异构酶，并讨论了拓扑异构酶与辅助蛋白相互作用的重要性
“这一研究领域的新发现正在推进我们对DNA相关过程和拓扑异构酶完成的重要功能的理解，表明它们在DNA代谢的几乎每个方面都是不可或缺的，”相应的作者托尼·麦克斯韦教授说
“新结构技术的应用，如冷冻电磁，给了我们关于这些酶如何工作的新见解，并将有助于开发新的细菌疾病和癌症治疗方法，”他补充说
“脱氧核糖核酸拓扑异构酶:通过结构-功能分析了解细胞作用和多蛋白质复合物的进展”)是由香农·麦基、凯尔·纽曼和托尼·麦克斯韦写的，发表在《生物信息学》杂志上
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