通过Ola Nilsson，UMEA大学如何将胰腺的说明分为较小的部分，根据使用朗格汉斯的胰岛素 - 彩色胰岛的特定细胞类型标记的较小部分
该方法可用于揭示胰腺中先前未被识别的改变，但也可用于研究其他人体器官和疾病“这种方法可能有助于提高对如何理解的细胞变化与不同的疾病条件有关，“Umeå大学的分子医学教授Ulf Ahlgren说，研究人员所做的事项是通过使用3D打印矩阵来分割器官，从而产生部分与OP的组织使用3D技术的光学成像的钟尺寸
然后可以标记这些件以便基本上可视化任何细胞类型或选择的蛋白质
，因为组织的每个组织具有已知的坐标，所以各个3D图像可以使用计算机拼合到三维竖锯拼图中以形成完整的人机
比灰尘小，使得可以在实际上任何尺寸创造人器官的高分辨率3D图像，保持剪辑精确 - 粉尘粒子小于粉尘颗粒以前，可以通过使用如光学投影断层扫描和光片荧光显微镜的技术来创建生物材料的高分辨率图像，这是一种研究人员havE在本研究中也使用
相反，该问题一直是之前的方法没有提供标记您希望研究的各种细胞类型或蛋白质的可用方式，例如使用荧光抗体，当您学习标本时在更大的尺度上，例如整个器官
这是新方法现在解决的问题
umeå研究人员使用该方法研究人胰腺
在胰腺内，您将发现数十万种胰岛素的细胞，称为朗格汉人的胰岛
这些胰岛在胰岛素的生产中保持关键功能，因此在生产是糖尿病的关键因素扰乱了
使用这种新方法，研究人员能够展示以前联合国人类胰腺解剖学和病理学的公认特征，包括具有极高的胰岛密度的区域
它们的结果可能对从临床前至临床区域的任何内容产生任何影响，例如以改善患有糖尿病的人的胰岛移植方案，或者制定非侵入性临床成像，研究糖尿病人的人们
在使用新方法研究糖尿病旁边的疾病，也可以改善对其他胰腺疾病的理解，胰腺疾病并非最不重要的疾病，我们有启动了umeå中的临床研究人员的合作，研究
，但是应该可以使用这种技术本身以类似的方式研究其他器官和疾病，因为它能够研究它的研究细胞变化发生在整个器官背景下，其与附近组织和细胞类型的金额和关系“表示ULF Ahlgren
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