最近在“生物分子结构和动力学杂志”中发表的一项研究揭示了发现
研究人员使用Gregory Babbitt开发的代码，托马斯H中的副教授
Gosnell生命学院，研究冠状病毒如何使用它们的尖峰蛋白来附着在它们攻击的宿主细胞中
“我们在分子动力学领域中使用了复杂的计算机模拟，比较了β冠状病毒蛋白与宿主细胞的第一种相互作用，”Patrick rynkiewicz'20（生物信息学和计算生物学），'21毫秒（生物信息学），谁Spearheaded这项研究
“”这是病毒穗蛋白之间的相互作用 - 所谓的受体结合结构域和称为ACE2的人宿主细胞受体“研究人员研究了SARS-COV-2和α，β和γ变体，以及在人和蝙蝠中发现的几种冠状病毒的地方菌株
作者发现冠状病毒在两个主要位置抓住人体细胞，并且当它发展成新的变体时，它对其人靶的抓住是紧固
“”病毒与人ACE2受体有两个接触点，一个在顶部和一个在底部，“Babbitt
“从看分子动力学的真实有趣的是，病毒的早期菌株在两个关键接触区域之一具有滑湿的相互作用
它不会抓住
那么随着变种出来的时间随着时间的推移，它们稳定并使这种相互作用较少滑动
当我们在流行的人类菌群上回到几乎没有时间的时候，他们两年都有至少50年 - 他们并没有真正具有同样的互动，他们只是进化到对方非常强烈束缚主要互动区域
“研究的作者 - 谁还包括来自Hauptman-Woodward医学研究所和科学教授Rit Scients of Scients of Scients of Scients Scientic Miranda Lynch，冯崔和副教授冯崔教授帮助指导未来药物的设计，并帮助预测未来的变体可能会发展以感染人类
Babbitt最初开发了五年前将机器学习的代码应用于应用于这些复杂模拟的输出，并在欧内斯特Fokoue教授的帮助下学校数学科学与若干生物医学工程学生
然而，他没有想到使用该代码学习冠状病毒，直到Rynkiewicz在春天毕业后毕业后的初期
。 Rynkiewicz在Regeneron Pharmaceuticals获得了一份工作，作为助理生物信息学开发商，他在编码开发，管道开发和自动化方面，以帮助公司安全生产药物
他仍然与巴比特保持联系，两人谈到了关于未来论文的合作
目前，Babbitt现在正在使用他的代码来研究病毒的Delta变体
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
